SR-7 Activateurs
Les activateurs SR-7 courants comprennent, sans s'y limiter, le LP 44 CAS 824958-12-5, la forskoline CAS 66575-29-9, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs SR-7 sont un ensemble spécialisé de composés chimiques qui influencent diverses voies de signalisation intracellulaires afin d'améliorer indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine SR-7. La forskoline, en augmentant l'activité de l'adénylyl cyclase, accroît les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). Le SR-7 étant un substrat de la PKA ou étant régulé par une phosphorylation médiée par la PKA, son activité s'en trouverait renforcée. De même, l'apport direct d'AMPc ou de son analogue stable, l'AMPc dibutyryle (AMPdb), active également la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation subséquente du SR-7. L'ionomycine, par son action d'ionophore calcique, élève les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui pourrait phosphoryler SR-7.
Les composés qui inhibent la déphosphorylation des protéines contribuent également à l'augmentation de l'activité de SR-7. L'orthovanadate de sodium, en tant qu'inhibiteur de la phosphatase, pourrait maintenir l'état de phosphorylation du SR-7, tandis que l'acide okadaïque et la calyculine A inhibent respectivement les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui pourrait maintenir le SR-7 sous une forme phosphorylée active. L'engagement de l'insuline avec son récepteur déclenche la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui pourrait renforcer l'activité du SR-7. L'anisomycine, en activant les protéines kinases activées par le stress telles que JNK et p38, pourrait renforcer l'activité du SR-7. Enfin, la S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) libère de l'oxyde nitrique, qui active la guanylyl cyclase pour augmenter les niveaux de GMPc, et peut renforcer l'activité du SR-7 par des mécanismes dépendant de la protéine kinase G (PKG), en supposant que le SR-7 soit une cible de la PKG.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un grand nombre de protéines. Si le SR-7 est un substrat de la PKC ou est régulé par la signalisation médiée par la PKC, son activité pourrait être renforcée par la PMA. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, ce qui entraîne l'activation de la voie de signalisation PI3K/Akt. Si SR-7 est impliqué dans cette voie ou est une cible en aval d'Akt, son activité pourrait être renforcée par l'insuline. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut empêcher la déphosphorylation des protéines. Si l'activité du SR-7 est régulée par la phosphorylation, son maintien dans un état phosphorylé pourrait renforcer son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer la PKA. En activant la PKA, le db-cAMP pourrait augmenter la phosphorylation et l'activité du SR-7 s'il est une cible de la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation des résidus sérine/thréonine des protéines. Si le SR-7 est régulé par la phosphorylation des résidus sérine/thréonine, cette inhibition pourrait entraîner une augmentation de son activité. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la calyculine A inhibe les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A. La phosphorylation soutenue pourrait entraîner une augmentation de l'activité du SR-7 s'il est soumis à la régulation de ces phosphatases. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer des protéines kinases activées par le stress comme JNK et p38. Si la SR-7 est activée dans le cadre d'une réponse au stress ou par la phosphorylation JNK/p38, l'anisomycine pourrait augmenter indirectement son activité. | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $84.00 $122.00 | 9 | |
La SNAP libère de l'oxyde nitrique, qui peut activer la guanylyl cyclase, augmentant les niveaux de GMPc, qui à son tour peut activer la protéine kinase G (PKG). Si le SR-7 est une cible de la PKG, son activité pourrait être renforcée par la SNAP. | ||||||