Les inhibiteurs de la SR-5A, ou inhibiteurs de la 5-alpha réductase, constituent une classe diverse et fascinante d'entités chimiques qui exercent une influence profonde sur le système endocrinien en ciblant spécifiquement l'activité de l'enzyme 5-alpha réductase (5AR ou SRD5A). Cette classe d'enzymes, principalement SRD5A1 et SRD5A2, joue un rôle indispensable dans la conversion de la testostérone, la principale hormone sexuelle mâle, en dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant qui a une myriade d'effets biologiques. La DHT est connue pour son rôle crucial dans le développement des caractères sexuels secondaires masculins, le maintien de la fonction de la prostate et la régulation de la pilosité. Les inhibiteurs de la SR-5A sont des composés méticuleusement conçus ou d'origine naturelle destinés à intercepter ou à moduler cette conversion enzymatique, influençant ainsi de manière complexe les niveaux endogènes de DHT.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la SR-5A englobent un large éventail de substances, allant de composés synthétiques à des composés d'origine naturelle trouvés dans diverses sources botaniques. Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs est centré sur leur capacité à perturber l'activité enzymatique du 5AR, ce qui entraîne une réduction de la production de DHT. Les inhibiteurs synthétiques de la SR-5A, comme le finastéride et le dutastéride, sont largement reconnus pour leur rôle essentiel dans la prise en charge de l'alopécie androgénétique (calvitie masculine) et de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). La compréhension globale des inhibiteurs de SR-5A est essentielle non seulement pour leurs applications établies, mais aussi pour comprendre leurs implications dans le domaine plus large de la régulation endocrinienne et des efforts de recherche liés aux hormones.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
L'acide azélaïque est un agent topique utilisé pour l'acné et la rosacée. Il a également été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur le SR-5a. |