Inhibiteurs SR-2A
Les inhibiteurs courants de SR-2A comprennent, sans s'y limiter, la Clozapine CAS 5786-21-0, le Fumarate de Quétiapine CAS 111974-72-2, l'Adduit méthanol de Clozapine N-oxyde CAS 34233-69-7, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2 et le LY 393558 CAS 271780-64-4.
Les inhibiteurs de SR-2A appartiennent à une classe chimique spécifique caractérisée par sa capacité à cibler et à moduler l'activité du récepteur SR-2A, un sous-type du récepteur de la sérotonine présent dans le système nerveux central et dans divers tissus périphériques. Ces composés sont généralement de petites molécules conçues pour interagir sélectivement avec le récepteur SR-2A et exercer un effet inhibiteur sur sa fonction. Le récepteur SR-2A fait partie de la famille des récepteurs de la sérotonine, qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment l'humeur, l'appétit et le sommeil. Les inhibiteurs de SR-2A agissent en se liant au récepteur SR-2A, modifiant ainsi son activation et ses voies de signalisation.
La structure chimique des inhibiteurs de SR-2A peut varier, mais ils se caractérisent généralement par leur capacité à se lier au site actif ou aux sites allostériques du récepteur SR-2A, ce qui entraîne une diminution de l'activité du récepteur. Cette modulation de la fonction du récepteur SR-2A peut entraîner toute une série d'effets, en fonction du composé spécifique et de son affinité de liaison. Les chercheurs ont mis au point divers inhibiteurs de SR-2A pour étudier les conséquences de la modulation des récepteurs SR-2A, contribuant ainsi à notre compréhension de la signalisation de la sérotonine dans l'organisme. Ces composés ont joué un rôle essentiel dans l'élucidation des interactions complexes entre les récepteurs de la sérotonine et les voies des neurotransmetteurs, mettant en lumière les mécanismes complexes qui sous-tendent la régulation de l'humeur, le contrôle de l'appétit et d'autres processus physiologiques influencés par le système sérotoninergique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
Le Spiperone-d5, un composé SR-2A, présente une structure deutérée qui améliore sa stabilité et modifie ses spectres vibrationnels, ce qui le rend utile pour des études spectroscopiques avancées. La présence de deutérium modifie la dynamique des liaisons hydrogène, ce qui entraîne des comportements de solvatation distincts. Sa configuration stérique unique influence les interactions moléculaires, favorisant des conformations spécifiques qui peuvent affecter les mécanismes de réaction et la cinétique, ce qui permet de mieux comprendre les processus chimiques complexes. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
Le sel de maléate de trimipramine-d3, classé parmi les composés SR-2A, présente un marquage isotopique unique avec du deutérium, qui influence de manière significative ses propriétés électroniques et sa réactivité. Cette modification renforce son interaction avec les solvants polaires, ce qui entraîne une modification de la dynamique de solvatation. La stéréochimie distincte du composé facilite les interactions intermoléculaires spécifiques, affectant potentiellement ses voies de réaction et sa cinétique. En outre, sa nature deutérée permet un suivi précis dans les études mécanistiques, fournissant des informations précieuses sur le comportement moléculaire. | ||||||
Volinanserin-d4 Hydrochloride Salt | sc-220386 | 1 mg | $430.00 | |||
Le sel de chlorhydrate de volinansérine-d4, un composé SR-2A, présente une structure deutérée qui modifie ses spectres vibrationnels, améliorant ainsi sa caractérisation spectroscopique. La présence de deutérium modifie les schémas de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. La configuration électronique unique de ce composé peut conduire à une distribution distincte des charges, affectant son interaction avec les nucléophiles et les électrophiles, modifiant ainsi la cinétique et les voies de réaction dans les applications synthétiques. | ||||||
Pirenperone | 75444-65-4 | sc-253280 | 25 mg | $219.00 | ||
La pirenperone, classée parmi les composés SR-2A, présente des interactions moléculaires intrigantes en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. L'agencement spécifique de ses groupes fonctionnels facilite la liaison sélective aux sites cibles, influençant ainsi son profil de réactivité. Les régions riches en électrons du composé augmentent son affinité pour les espèces électrophiles, tandis que les facteurs stériques modulent son accessibilité. En outre, la flexibilité conformationnelle distincte de la pirenperone peut conduire à des voies de réaction variées, ce qui a un impact sur son comportement chimique global dans divers environnements. | ||||||