Les activateurs de la squalène-époxydase, tels que décrits, sont principalement des composés qui influencent la biosynthèse du cholestérol et le métabolisme des lipides. Il s'agit d'une série de substances chimiques appartenant à différentes classes, telles que les statines (par exemple, la lovastatine, la simvastatine, l'atorvastatine, la rosuvastatine), les agents hypolipidémiants comme le fénofibrate, les vitamines comme l'acide nicotinique, et les régulateurs métaboliques comme l'insuline. Le point commun entre ces composés est leur capacité à influencer la voie de synthèse du cholestérol, soit par l'inhibition directe d'enzymes clés, soit en influençant le métabolisme global des lipides. Par exemple, les statines, en inhibant l'HMG-CoA réductase, entraînent une augmentation compensatoire des voies de biosynthèse du cholestérol, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité de la squalène époxydase.
D'autre part, des composés comme l'acide rétinoïque, qui régulent l'expression des gènes, pourraient affecter la squalène époxydase en modifiant l'expression des gènes impliqués dans la synthèse du cholestérol. De même, les régulateurs métaboliques tels que les hormones thyroïdiennes et les glucocorticoïdes peuvent affecter indirectement l'activité de l'enzyme en modifiant l'état métabolique global de la cellule, qui à son tour influence la biosynthèse du cholestérol. Il est important de noter la nature indirecte de ces effets, car les mécanismes précis et l'étendue de l'influence sur la squalène époxydase peuvent varier en fonction du composé et du contexte cellulaire. Ces composés, en interagissant avec divers aspects du métabolisme et de la synthèse des lipides, soulignent la nature interconnectée des voies métaboliques et la possibilité pour diverses entités chimiques d'influencer des activités enzymatiques spécifiques au sein de ces voies.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine, principalement connue comme antifongique, inhibe la squalène époxydase. Toutefois, cette inhibition peut entraîner des mécanismes cellulaires compensatoires qui peuvent indirectement augmenter l'expression ou l'activité de la squalène époxydase en tant que réponse en retour. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, une statine, inhibe la HMG-CoA réductase, une autre enzyme clé dans la synthèse du cholestérol. Cette inhibition peut entraîner une régulation à la hausse de l'ensemble de la voie de biosynthèse du cholestérol, ce qui pourrait accroître l'activité de la squalène époxydase. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Comme la lovastatine, la simvastatine inhibe la HMG-CoA réductase. La diminution de la synthèse du cholestérol qui en résulte peut stimuler un mécanisme de rétroaction susceptible d'augmenter l'activité de la squalène époxydase. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine agit de la même manière que les autres statines en inhibant la HMG-CoA réductase. Cela peut conduire à une augmentation globale des enzymes de biosynthèse du cholestérol, y compris la squalène époxydase. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, peut réguler l'expression des gènes. Cette régulation peut inclure des gènes liés à la synthèse du cholestérol, affectant potentiellement la squalène époxydase. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline, un régulateur clé des processus métaboliques, peut influencer la biosynthèse du cholestérol. Cela peut avoir un effet indirect sur l'activité de la squalène époxydase. | ||||||