Les activateurs de la SPUVE agissent sur diverses voies de signalisation qui pourraient potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de la SPUVE. Par exemple, les inhibiteurs de MEK comme U0126 et PD98059 diminuent la phosphorylation de ERK, un régulateur connu de plusieurs protéines, soulageant potentiellement toute régulation négative sur la protéase à sérine 23. De même, l'inhibiteur de PI3K LY294002 pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de SPUVE en inhibant la signalisation Akt, une voie qui conduit souvent à l'inhibition de diverses protéines. L'inhibiteur de JNK SP600125 pourrait également renforcer l'activité fonctionnelle de SPUVE en réduisant l'inhibition médiée par JNK, un mécanisme de régulation courant dans la signalisation cellulaire.
D'autres inhibiteurs tels que SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et Y27632, un inhibiteur de ROCK, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de SPUVE en réduisant l'inhibition médiée par p38 et ROCK respectivement. Le chélateur du calcium intracellulaire BAPTA-AM a le potentiel de renforcer l'activité de la SPUVE en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium. De même, l'inhibiteur de la mTOR, la rapamycine, pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de la SPUVE en modulant la signalisation de la mTOR. D'autres inhibiteurs agissant sur des kinases spécifiques, tels que KN93, un inhibiteur de CaMKII, et Bisindolylmaleimide I et Ro-31-8220, tous deux inhibiteurs de PKC, pourraient renforcer l'activité fonctionnelle de la SPUVE en réduisant l'inhibition médiée par CaMKII et PKC. Enfin, l'inhibiteur de protéine kinase à large spectre Staurosporine pourrait potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de la SPUVE en réduisant l'inhibition médiée par la kinase.
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