Date published: 2025-10-6

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Inhibiteurs SPTLC

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la SPTLC à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs de la SPTLC, ou inhibiteurs de la sérine palmitoyltransférase, constituent une catégorie cruciale de composés qui inhibent l'enzyme sérine palmitoyltransférase (SPT). Cette enzyme est un élément clé de la biosynthèse des sphingolipides, qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires et jouent un rôle critique dans la signalisation et la régulation cellulaires. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de la SPTLC sont utilisés pour étudier les voies et les mécanismes du métabolisme des sphingolipides et leur impact sur les processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour expliquer la fonction des sphingolipides dans divers systèmes biologiques, y compris leur rôle dans la croissance, la différenciation et l'apoptose des cellules. L'utilisation des inhibiteurs de la SPTLC a élargi notre compréhension de la biologie des lipides, apportant une contribution significative à des domaines tels que la biochimie, la biologie moléculaire et la biologie cellulaire. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les réseaux complexes de signalisation des lipides et pour explorer les mécanismes de régulation qui régissent les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux et internes. En outre, les inhibiteurs SPTLC constituent des outils précieux pour le développement de méthodes analytiques permettant de détecter et de quantifier les sphingolipides dans les échantillons biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la SPTLC disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

L-Cycloserine

339-72-0sc-201387A
sc-201387
25 mg
100 mg
$215.00
$300.00
4
(1)

La L-Cyclosérine, en tant que sptlc, présente des caractéristiques remarquables grâce à sa capacité à participer à la liaison hydrogène intramoléculaire, qui stabilise sa conformation. La présence de groupes aminés facilite l'attaque nucléophile dans diverses réactions, tandis que sa structure cyclique unique lui confère une flexibilité conformationnelle. Les régions polaires et non polaires de ce composé contribuent à son profil de solubilité, influençant sa réactivité et son interaction avec divers environnements chimiques, affectant ainsi la dynamique des réactions.

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
$106.00
8
(2)

La myriocine (ISP-1) agit comme un sptlc en inhibant sélectivement la sérine palmitoyltransférase, une enzyme clé dans la biosynthèse des sphingolipides. Sa structure unique permet des interactions de liaison spécifiques avec le site actif de l'enzyme, perturbant l'accès au substrat. Les régions hydrophobes du composé renforcent son affinité pour les membranes lipidiques, influençant sa distribution et sa cinétique d'interaction. En outre, la stéréochimie de Myriocin joue un rôle crucial dans la modulation de l'activité enzymatique, ce qui a un impact sur les voies métaboliques.