Les activateurs chimiques de la SPR1 peuvent exercer leur influence par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires, chacune ayant un mécanisme d'action distinct. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines cibles, dont la SPR1, et donc l'activer. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule, active la protéine kinase A (PKA), une autre kinase qui peut phosphoryler SPR1. Le dibutyryl-cAMP, qui est un analogue de l'AMPc, imite cet effet et active la PKA, ce qui entraîne l'activation de la SPR1. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, active les kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK), qui sont capables de phosphoryler SPR1. L'activation de SPR1 peut également être soutenue par l'inhibition des protéines phosphatases, comme c'est le cas avec l'acide okadaïque et la caliculine A; ces substances empêchent la déphosphorylation de SPR1, ce qui la maintient dans un état activé.
Le facteur de croissance épidermique (EGF) déclenche une cascade via son récepteur EGFR, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de SPR1. L'anisomycine, par l'activation des protéines kinases activées par le stress, peut conduire à l'activation de SPR1 par phosphorylation. L'acide zolédronique perturbe la voie du mévalonate, influençant indirectement les voies de signalisation qui peuvent activer SPR1. La sphingosine 1-phosphate, par l'intermédiaire de ses récepteurs spécifiques, déclenche des événements de signalisation en aval qui peuvent conduire à l'activation de SPR1. La Brefeldine A, en perturbant l'appareil de Golgi, peut provoquer une réponse de signalisation cellulaire qui active SPR1. Enfin, la thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique, active les kinases sensibles au calcium, y compris la CaMK, qui à son tour peut phosphoryler et activer la SPR1. Chaque produit chimique, par son action sur différentes voies et processus cellulaires, assure l'activation de SPR1 en influençant son état de phosphorylation ou l'activité des kinases qui le ciblent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui, par le biais d'une signalisation en aval, peut phosphoryler et conduire à l'activation de SPR1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, qui activent la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement SPR1, ce qui conduit à son activation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK). La CaMK peut phosphoryler et activer SPR1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP agit comme un analogue de l'AMPc, activant la PKA, qui pourrait phosphoryler et conduire à l'activation de SPR1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur de la protéine phosphatase qui empêcherait la déphosphorylation de SPR1, la maintenant ainsi dans un état activé. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress qui peuvent phosphoryler et conduire à l'activation de SPR1. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique perturbe la voie du mévalonate, ce qui peut affecter les petites GTPases et leurs effecteurs en aval, conduisant potentiellement à l'activation de SPR1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine 1-phosphate se lie à ses récepteurs, entraînant des événements de signalisation qui peuvent phosphoryler et activer SPR1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, est un inhibiteur de la protéine phosphatase qui peut maintenir SPR1 dans un état phosphorylé et activé. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de Golgi, ce qui peut entraîner des altérations dans les voies de signalisation cellulaire, y compris celles qui activent SPR1. | ||||||