Inhibiteurs SPOCD1
Les inhibiteurs courants de SPOCD1 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de SPOCD1 ciblent diverses voies de signalisation pour moduler son activité. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut empêcher l'activation dépendante de la kinase de SPOCD1 grâce à son action sur de multiples kinases, qui pourraient être cruciales pour l'état de phosphorylation et l'activité de SPOCD1. De même, le Bisindolylmaleimide I se concentre sur la protéine kinase C (PKC) et, en inhibant la PKC, il peut empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de SPOCD1. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs spécifiques de la PI3K, peuvent affecter la phosphorylation et l'activité de cibles en aval pertinentes pour l'activité de SPOCD1. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques peut diminuer l'activité fonctionnelle de SPOCD1 en perturbant la voie PI3K.
En outre, PD98059 et U0126, des inhibiteurs sélectifs de MEK, ainsi que LY3214996, un inhibiteur de ERK1/2, peuvent perturber la voie MAPK, qui est souvent impliquée dans la régulation de l'activité transcriptionnelle. En inhibant MEK ou ERK, ces produits chimiques peuvent modifier l'état fonctionnel de SPOCD1, en supposant que son activation repose sur la signalisation MAPK. SB203580 et SP600125 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et JNK, d'autres composants de la voie MAPK. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité du SPOCD1 si celui-ci est régulé par ces voies de signalisation spécifiques. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut interférer avec l'activité de SPOCD1 en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui joue un rôle dans la régulation de la transcription. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées, y compris éventuellement celles qui régulent SPOCD1, affectant ainsi indirectement son activité. Enfin, le PF-477736 inhibe la kinase 1 du point de contrôle (Chk1), ce qui peut réduire l'activité fonctionnelle de SPOCD1 si l'activité de Chk1 est nécessaire à sa régulation. Chacun de ces produits chimiques, en inhibant des kinases ou des voies spécifiques, peut affecter les mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité de SPOCD1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases. SPOCD1, étant impliqué dans la régulation transcriptionnelle, interagit probablement avec les voies de signalisation des protéines kinases pour la régulation de son activité. La staurosporine inhibe ces kinases, inhibant ainsi potentiellement l'activation dépendante des kinases de SPOCD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I inhibe spécifiquement la protéine kinase C (PKC). Comme SPOCD1 peut être régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de l'activité de SPOCD1 en empêchant son état de phosphorylation nécessaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. La voie PI3K est liée à la régulation des facteurs de transcription. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la phosphorylation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de SPOCD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. SPOCD1, en tant que régulateur transcriptionnel, peut dépendre de la voie MAPK pour son activation fonctionnelle. L'inhibition de la MEK inhibe donc la voie ERK, inhibant potentiellement l'activation de SPOCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut perturber la voie MAPK, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SPOCD1 si son activité est associée à la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Si l'activité de SPOCD1 nécessite la signalisation de la MAP kinase p38, le SB203580 inhiberait cette voie de signalisation, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de SPOCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK peut réguler les facteurs de transcription, et si l'activité de SPOCD1 dépend de la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de SPOCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut affecter la phosphorylation et l'activité de plusieurs protéines en aval, ce qui peut conduire à l'inhibition de SPOCD1 si son activité repose sur la signalisation PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui est un composant central de la voie PI3K/AKT/mTOR. Comme mTOR peut réguler les processus de transcription cellulaire, l'inhibition par la rapamycine peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de SPOCD1 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En inhibant l'activité du protéasome, le MG132 peut augmenter la concentration cellulaire de protéines ubiquitinées, qui peuvent inclure des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité de SPOCD1, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||