Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs SPERT

Les inhibiteurs de SPERT courants comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.

Les inhibiteurs de SPERT sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de SPERT (Sperm Associated Antigen 2), une protéine impliquée dans l'organisation des microtubules et le transport intracellulaire. On sait que SPERT joue un rôle dans la régulation des structures du cytosquelette, en particulier des microtubules, qui sont essentiels pour les processus cellulaires tels que la division cellulaire, la motilité et le trafic intracellulaire. En interagissant avec les protéines associées aux microtubules, SPERT contribue à maintenir l'intégrité et la fonction de ces structures. L'inhibition de SPERT perturbe ces processus, entraînant une altération de la dynamique des microtubules et des changements dans l'architecture cellulaire, ce qui est important pour comprendre comment les cellules régulent leur forme, leur division et leurs mécanismes de transport.Les inhibiteurs de SPERT fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui régissent la dynamique du cytosquelette. En bloquant l'activité de SPERT, les chercheurs peuvent étudier comment la protéine interagit avec d'autres composants cellulaires, tels que les centrosomes et les fibres fusiformes, au cours de processus clés comme la mitose et les mouvements intracellulaires. L'inhibition de SPERT révèle les rôles spécifiques qu'elle joue dans la stabilisation des microtubules et dans la régulation de leur assemblage et de leur désassemblage. Cela contribue à une meilleure compréhension de l'interaction complexe entre les protéines du cytosquelette et les fonctions cellulaires. L'utilisation d'inhibiteurs de SPERT dans la recherche aide à définir les voies qui contrôlent l'organisation cellulaire et les réponses aux exigences structurelles, ce qui permet d'approfondir notre connaissance de la biologie cellulaire et de la régulation du cytosquelette.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui pourrait conduire à une hyperacétylation des histones, réprimant potentiellement la transcription de Cby2 en modifiant la structure de la chromatine et en rendant le gène moins accessible aux facteurs de transcription.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut provoquer une hyperméthylation du promoteur du gène Cby2, entraînant une diminution de l'expression du membre 2 de la famille Chibby en réduisant la transcription du gène.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat, un inhibiteur d'HDAC, modifie potentiellement la structure de la chromatine autour du gène "Cby2", diminuant l'expression du "membre de la famille chibby 2" en affectant l'activité transcriptionnelle.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, réduisant probablement l'expression du gène "Cby2" en provoquant une accumulation d'histones acétylées, conduisant à une conformation plus fermée de la chromatine.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC, bloquant potentiellement l'accès des facteurs de transcription au promoteur du gène "Cby2", ce qui entraîne une diminution de l'expression du "membre de la famille chibby 2".

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine peut alcaliniser les lysosomes et inhiber l'autophagie, ce qui pourrait conduire à une accumulation de facteurs de stress cellulaires qui régulent indirectement l'expression de "Cby2".

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide est connu pour inhiber largement la transcription et pourrait supprimer l'expression de Cby2 en empêchant l'activité de l'ARN polymérase II sur le gène.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse protéique, y compris celle du "membre de la famille chibby 2", en modifiant l'activité de la machinerie de traduction.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau des complexes d'initiation de la transcription, inhibant potentiellement la transcription de "Cby2" et diminuant les niveaux de "chibby family member 2".

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait indirectement diminuer l'expression de "Cby2" en provoquant une accumulation de protéines mal repliées, entraînant des réponses au stress cellulaire.