Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de SPCA1 sont des composés qui peuvent affecter l'activité de la protéine SPCA1, une pompe à calcium localisée dans l'appareil de Golgi qui participe au transport du Ca²⁺ et du Mn²⁺ dans la lumière de Golgi pour le bon fonctionnement de la voie sécrétoire. Cette classe d'inhibiteurs, bien qu'elle ne cible pas directement le SPCA1, agit en influençant les voies et processus cellulaires qui modulent la fonctionnalité du SPCA1. Ces composés peuvent soit perturber ou modifier l'homéostasie du calcium, soit affecter les voies de signalisation connexes qui sont cruciales pour la régulation de SPCA1.
Ces inhibiteurs ne sont pas spécifiques à SPCA1 mais exercent plutôt leurs effets sur une série de cibles impliquées dans le maintien de l'équilibre calcique au sein de la cellule, qui est un déterminant essentiel de l'activité de SPCA1. Par exemple, des agents comme la bafilomycine A1 et la thapsigargin ciblent respectivement les pompes à protons et les pompes SERCA, entraînant des changements dans les concentrations de calcium qui peuvent secondairement altérer le transport de calcium médié par SPCA1.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Un inhibiteur spécifique de la pompe à protons V-ATPase, qui pourrait perturber l'acidification des lysosomes et affecter secondairement les réserves de calcium, ce qui pourrait influencer l'activité de SPCA1 en raison de la modification de la dynamique du calcium. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Une lactone sesquiterpénique qui inhibe spécifiquement l'ATPase Ca²⁺ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et affectant potentiellement la régulation de SPCA1 en raison de l'altération de l'homéostasie calcique. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Un modulateur des récepteurs IP3 et de l'entrée de calcium opérée par les réserves, qui peut altérer la signalisation calcique et potentiellement influencer l'activité de SPCA1 en modifiant l'équilibre calcique cellulaire. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Inhibiteur des canaux d'entrée du calcium médiés par les récepteurs, ce qui peut modifier l'homéostasie du calcium et affecter indirectement l'activité de SPCA1. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Un modulateur des récepteurs de la ryanodine sur le réticulum sarcoplasmique et endoplasmique, qui peut moduler la libération de calcium à partir de ces réserves et potentiellement influencer SPCA1 indirectement. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA, entraînant une modification des niveaux de calcium dans le cytosol et le réticulum endoplasmique, ce qui pourrait influencer indirectement l'activité de SPCA1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un bloqueur de canaux calciques qui affecte principalement les canaux calciques voltage-dépendants mais qui pourrait également affecter indirectement l'homéostasie du calcium cellulaire et potentiellement l'activité de SPCA1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Comme le vérapamil, il s'agit d'un inhibiteur des canaux calciques qui peut influencer indirectement les niveaux de calcium cellulaires et donc affecter indirectement l'activité de SPCA1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un ionophore qui transporte le calcium à travers les membranes biologiques, ce qui pourrait perturber l'homéostasie du calcium et affecter indirectement l'activité de SPCA1. |