Inhibiteurs SPATS2L
Les inhibiteurs courants de SPATS2L comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de SPATS2L ciblent diverses voies de signalisation dans lesquelles cette protéine est impliquée, chacun employant un mécanisme d'action distinct pour inhiber sa fonction. La wortmannine et le LY294002 sont deux de ces inhibiteurs qui ciblent directement les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), enzymes pivots de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, ces produits chimiques réduisent la phosphorylation de l'AKT et empêchent les processus en aval dans lesquels SPATS2L joue un rôle fonctionnel. De même, la rapamycine exerce son effet inhibiteur en ciblant mTOR, une autre protéine clé de la voie PI3K/AKT, ce qui conduit indirectement à l'inhibition des fonctions associées de SPATS2L. Sur une voie différente, U0126 et PD98059 se concentrent sur la cascade MAPK/ERK en inhibant MEK, empêchant ainsi l'activation d'ERK, une kinase qui engagerait typiquement SPATS2L dans la transduction du signal liée à la prolifération et à la différenciation cellulaires.
L'inhibition de SPATS2L implique également l'obstruction de la signalisation par p38 MAPK et JNK, qui font toutes deux partie de la famille des MAP kinases et influencent les processus qui incluent SPATS2L. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, tandis que le SP600125 cible la JNK, ce qui entraîne l'arrêt de l'activité de SPATS2L dans ces voies. Les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans divers processus cellulaires, sont inhibées par PP2 et Dasatinib, ce qui perturbe le rôle de SPATS2L dans ces voies de signalisation. Le PF-562271 cible la kinase d'adhésion focale (FAK), qui affecte les processus d'adhésion cellulaire et de migration dans lesquels SPATS2L est supposé être impliqué. Y-27632, en inhibant ROCK, affecte l'organisation du cytosquelette d'actine et les activités de signalisation subséquentes dans lesquelles SPATS2L pourrait jouer un rôle. Enfin, ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, qui sont cruciales pour la mitose, un processus dans lequel SPATS2L a été impliqué, empêchant ainsi l'implication de SPATS2L dans la division cellulaire. Chacun de ces inhibiteurs, en agissant sur des enzymes et des kinases spécifiques, réduit efficacement l'activité fonctionnelle de SPATS2L dans diverses voies de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). On a découvert que SPATS2L était impliqué dans la signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut réduire la phosphorylation et l'activité de l'AKT, ce qui, à son tour, inhiberait la fonction de SPATS2L en empêchant sa participation à cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, comme la Wortmannine. Il inhibe la voie PI3K/AKT, qui est liée à la fonction de SPATS2L. L'inhibition de la PI3K entraîne une diminution de l'activité de l'AKT, inhibant ainsi les effets en aval qui nécessiteraient l'implication fonctionnelle de SPATS2L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un composant en aval de la voie PI3K/AKT, dans laquelle SPATS2L est impliqué. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer la voie de signalisation mTOR, ce qui entraîne une inhibition de la fonction de SPATS2L, qui fait partie de la signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. SPATS2L a été associé à cette voie de signalisation. En inhibant la MEK, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, qui serait nécessaire à l'activité fonctionnelle de SPATS2L dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. SPATS2L est impliqué dans des voies impliquant des MAP kinases. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 bloquerait la signalisation nécessaire à la fonction de SPATS2L, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK impliquant SPATS2L. En bloquant la MEK, le PD98059 inhibe l'activation de l'ERK et, par la suite, la fonction de SPATS2L liée à cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, un autre membre de la famille des MAP kinases, qui est impliqué dans les voies associées à SPATS2L. L'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SPATS2L en empêchant son action dans cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. SPATS2L a été impliqué dans les voies de signalisation de la tyrosine kinase. En inhibant les kinases Src, PP2 empêcherait la signalisation en aval qui nécessite l'implication de SPATS2L, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui agit sur les kinases de la famille Src, qui sont liées aux voies impliquant SPATS2L. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib perturberait les voies de signalisation associées, inhibant ainsi fonctionnellement SPATS2L. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK). SPATS2L a été impliqué dans les processus d'adhésion cellulaire et de migration qui impliquent la signalisation FAK. En inhibant FAK, le PF-562271 entraverait la signalisation nécessaire pour que SPATS2L exerce sa fonction dans ces processus. | ||||||