Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs SPANX-5

Les inhibiteurs courants de SPANX-5 comprennent, entre autres, l'YM 155 CAS 781661-94-7, l'AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, le Taxol CAS 33069-62-4, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le Disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de SPANX-5 appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques conçus pour interagir avec la famille de protéines SPANX, SPANX-5 étant une cible spécifique au sein de ce groupe. Les protéines SPANX (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) sont codées par des gènes qui sont principalement exprimés dans les tissus reproducteurs humains. On sait qu'elles sont impliquées dans divers processus cellulaires en raison de leur localisation dans le noyau et de leur rôle potentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Les inhibiteurs de SPANX-5 sont développés pour moduler l'activité de la protéine SPANX-5 en se liant à elle et en modifiant sa fonction. L'inhibition de SPANX-5 par ces composés peut affecter le comportement normal de la protéine et ses interactions dans l'environnement cellulaire.

Pour comprendre l'importance des inhibiteurs de SPANX-5, il est essentiel de considérer le contexte plus large de l'inhibition des protéines en biochimie cellulaire. Les inhibiteurs sont des molécules qui peuvent empêcher l'action des protéines en se liant à elles, ce qui peut entraîner des changements dans la conformation de la protéine, le blocage des sites actifs ou la perturbation de l'interaction avec d'autres partenaires moléculaires. Dans le cas de SPANX-5, les inhibiteurs sont conçus pour cibler spécifiquement cette protéine et s'y lier, ce qui a un impact sur son rôle dans la cellule. Le mécanisme exact d'inhibition dépend de la structure moléculaire de l'inhibiteur et de son affinité pour la protéine SPANX-5. Les chercheurs qui développent des inhibiteurs de SPANX-5 doivent tenir compte de l'équilibre délicat nécessaire pour assurer la spécificité et l'efficacité de l'inhibiteur, ainsi que de la nécessité de minimiser les effets hors cible qui pourraient avoir un impact sur d'autres protéines cellulaires. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie de la structure moléculaire de SPANX-5 et de la dynamique de son interaction avec les composés inhibiteurs potentiels.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui entrave la voie de signalisation MAPK/ERK. En bloquant cette voie, U0126 peut affecter les processus cellulaires et les environnements dans lesquels SPANX-5 est actif, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de SPANX-5 dans les cellules cancéreuses.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui provoque l'accumulation d'histones acétylées, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes. Comme SPANX-5 est impliqué dans la régulation des gènes liés aux fonctions reproductives et immunitaires, le vorinostat peut modifier l'expression des gènes et inhiber indirectement l'activité de SPANX-5.