Les activateurs SPA-1 appartiennent à une classe chimique spécialisée connue pour sa capacité unique à moduler les processus cellulaires en ciblant une protéine spécifique appelée SPA-1 (Ser/Pro-rich Area splicing factor 1). SPA-1, également connue sous le nom de SF1 (Splicing Factor 1), est une protéine cruciale impliquée dans l'épissage des pré-ARNm, une étape essentielle dans la régulation de l'expression des gènes. Ces activateurs sont des composés méticuleusement conçus, principalement étudiés pour leur capacité à influencer les événements d'épissage au sein de la cellule.
Au cœur des activateurs de SPA-1 se trouve leur structure chimique, qui est souvent caractérisée par un échafaudage optimisé pour interagir avec les sites de liaison de SPA-1. Ces molécules possèdent une disposition tridimensionnelle distincte des atomes, ce qui leur permet de former des interactions non covalentes spécifiques avec la protéine. Ces interactions peuvent renforcer ou inhiber l'activité du SPA-1, en fonction des propriétés chimiques spécifiques de l'activateur. Certains activateurs de SPA-1 agissent comme des agonistes, favorisant l'activité fonctionnelle de SPA-1, tandis que d'autres agissent comme des antagonistes, inhibant son action.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Le tipifarnib inhibe la farnésylation des protéines Ras, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de Ras. Cette diminution de la signalisation Ras pourrait déclencher des réponses compensatoires qui augmentent indirectement l'expression ou l'activation de SPA-1 comme moyen de réguler les voies de signalisation. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib bloque MEK, un composant en aval de la signalisation Ras. La perturbation de la voie Ras-MEK pourrait induire des réponses cellulaires impliquant une augmentation de l'expression ou de l'activation de SPA-1 dans le cadre d'un mécanisme de rétroaction visant à augmenter les voies de signalisation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib cible les kinases Raf, qui font partie intégrante de la voie Ras. Les altérations de la signalisation Ras dues au sorafénib peuvent entraîner des changements compensatoires dans d'autres éléments de signalisation, notamment une augmentation de l'expression ou de l'activation de SPA-1. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib inhibe l'EGFR, un facteur qui peut influencer la signalisation Ras. Les modifications de l'EGFR et de la signalisation Ras dues à l'erlotinib peuvent indirectement affecter SPA-1 en augmentant potentiellement son expression ou son activation par le biais d'événements de signalisation en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine bloque la PI3K, qui peut interagir avec les voies de la Ras. Les changements dans la signalisation PI3K et Ras peuvent conduire à des réponses régulatrices qui incluent l'augmentation de l'expression ou de l'activation de SPA-1. |