Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs Sp3

Les inhibiteurs de Sp3 courants comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le Lapatinib CAS 231277-92-2.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de Sp3 se rapporte à un groupe distinct de composés qui exercent leurs effets en modulant un processus biologique spécifique au sein des cellules. Ces inhibiteurs ciblent les molécules impliquées dans les voies de signalisation cellulaires, régulant ainsi les réponses et les fonctions cellulaires. Le terme Sp3 fait référence à une protéine cible spécifique ou à une entité moléculaire présente dans les cellules. Les inhibiteurs interagissent avec Sp3 ou des molécules étroitement liées, affectant leur activité et entraînant par la suite des effets en aval sur le comportement cellulaire. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant à Sp3 ou à ses molécules associées, en modifiant leur conformation ou en entravant leurs interactions avec d'autres composants cellulaires. Cette liaison peut perturber les cascades de signalisation qui régulent des processus tels que l'expression des gènes, la différenciation cellulaire et la prolifération. En modulant ces voies, les inhibiteurs de Sp3 peuvent induire des changements dans le comportement et la fonction cellulaires. La spécificité des inhibiteurs de Sp3 réside dans leur capacité à interagir sélectivement avec Sp3 ou ses molécules associées, évitant ainsi des effets involontaires sur des processus cellulaires non liés.

Les chercheurs s'intéressent vivement au développement et à l'exploration des inhibiteurs de Sp3 en raison de leurs implications potentielles pour la compréhension des mécanismes cellulaires fondamentaux. L'étude des effets de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre l'interaction complexe des voies moléculaires au sein des cellules. En outre, la conception et la synthèse d'inhibiteurs spécifiques de Sp3 peuvent offrir aux chercheurs des outils puissants pour disséquer et manipuler les processus cellulaires, en facilitant l'élucidation d'interactions moléculaires jusqu'alors inconnues. En éclairant les complexités de la signalisation cellulaire et des réponses moléculaires, les inhibiteurs de Sp3 contribuent à l'avancement des connaissances scientifiques fondamentales dans le domaine de la biologie cellulaire et de la pharmacologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe l'activité de la tyrosine kinase en se liant au site de liaison à l'ATP, empêchant la phosphorylation et la signalisation en aval dans les cellules cancéreuses.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible de multiples kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. Bloque la voie Raf/MEK/ERK et les récepteurs VEGFR, PDGFR, c-Kit.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), interférant avec les voies de signalisation dans les cellules cancéreuses. Utilisé pour les cancers induits par l'EGFR.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, entravant ainsi la prolifération cellulaire et l'angiogenèse.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2, empêchant leur autophosphorylation et la signalisation en aval dans le traitement du cancer du sein.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Cible la kinase BRAFV600E mutante, inhibe la voie MAPK/ERK et freine la croissance tumorale dans les mélanomes présentant cette mutation.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Comme le Palbociclib, il inhibe également CDK4/6, empêchant la progression du cycle cellulaire et pouvant contribuer à la recherche sur le cancer du sein.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Un autre inhibiteur de CDK4/6 utilisé pour bloquer la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et dans certaines autres tumeurs malignes.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Cible l'ALK (anaplastic lymphoma kinase) et inhibe son activité dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibe sélectivement l'EGFR avec la mutation de résistance T790M, empêchant la signalisation en aval dans le cancer du poumon non à petites cellules.