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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pseudouridine-5′-triphosphate Sodium Salt | 1175-34-4 | sc-500904 | 1 mg | $622.00 | ||
Le sel de sodium de la pseudouridine-5'-triphosphate se caractérise par sa grande réactivité et sa capacité à participer aux voies de synthèse des nucléotides. Sa fraction triphosphate facilite le transfert d'énergie dans les réactions biochimiques, tandis que sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les ARN polymérases, influençant ainsi les processus de transcription. La nature ionique du composé améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, favorisant des interactions moléculaires efficaces et contribuant à son rôle dans le métabolisme cellulaire. | ||||||
S-sulfo-L-cysteine sodium | 7381-67-1 | sc-296296 sc-296296A | 500 mg 5 g | $683.00 $1239.00 | ||
La S-sulfo-L-cystéine sodique présente des propriétés uniques en tant que sel de sodium, caractérisé par son groupe acide sulfonique qui améliore la solubilité et la réactivité dans les solutions aqueuses. Ce composé peut s'engager dans des réactions de substitution nucléophile, facilitant la formation de liaisons disulfure dans les structures protéiques. Son caractère ionique favorise de fortes interactions électrostatiques, influençant le repliement et la stabilité des protéines, tandis que sa configuration moléculaire distincte permet une liaison spécifique avec les ions métalliques, ce qui a un impact sur diverses voies biochimiques. | ||||||
Closantel sodium | 61438-64-0 | sc-497289 | 1 g | $105.00 | ||
Le Closantel sodium, en tant que sel de sodium, présente des propriétés distinctives dues à sa structure anionique, qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé participe à des interactions ioniques qui peuvent moduler le comportement des membranes biologiques. Son arrangement moléculaire unique permet une liaison hydrogène spécifique, influençant les processus de reconnaissance moléculaire. En outre, la présence de l'ion sodium peut affecter la cinétique des réactions, modifiant la stabilité et la réactivité des composés associés. | ||||||
Sodium borohydride | 16940-66-2 | sc-215866 sc-215866A sc-215866B | 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $163.00 $802.00 | 1 | |
Le borohydrure de sodium, en tant que composé de sodium, présente des propriétés réductrices remarquables, principalement en raison de sa capacité à donner des ions hydrure. Cela facilite le transfert rapide d'électrons dans diverses réactions chimiques, améliorant ainsi les taux de réaction. Sa structure à l'état solide permet des interactions de réseau uniques, qui peuvent influencer la dynamique de solvatation. La réactivité du composé se caractérise en outre par ses capacités de réduction sélective, ce qui en fait un agent polyvalent dans la synthèse organique et la science des matériaux. | ||||||
Sodium palmitate | 408-35-5 | sc-215881 sc-215881A sc-215881B sc-215881C | 5 g 10 g 25 g 500 g | $105.00 $195.00 $260.00 $2100.00 | 6 | |
Le palmitate de sodium, un sel de sodium de l'acide palmitique, présente des propriétés tensioactives uniques en raison de sa nature amphiphile, qui lui permet d'interagir avec des substances polaires et non polaires. Cette double affinité favorise la formation de micelles dans les solutions aqueuses, améliorant ainsi les processus de solubilisation. Son comportement en matière d'émulsification et de moussage est influencé par la longueur de sa chaîne d'hydrocarbures, qui affecte les interactions hydrophobes et la stabilité dans diverses formulations. | ||||||
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate, sodium salt | 157542-47-7 | sc-223926 sc-223926A | 100 µg 500 µg | $165.00 $902.00 | ||
Le D-myo-Inositol-1,4,5,6-tétraphosphate, sel de sodium, présente des interactions moléculaires intrigantes, en particulier dans son rôle de molécule de signalisation au sein des voies cellulaires. Sa structure permet une liaison spécifique aux protéines, influençant la libération de calcium et les réponses cellulaires. Les groupes phosphates uniques du composé facilitent les interactions avec diverses biomolécules, améliorant sa réactivité et sa participation aux processus métaboliques. Sa solubilité dans l'eau renforce encore son rôle dynamique dans les environnements cellulaires. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Le phénylbutyrate de sodium se caractérise par sa capacité unique à moduler l'expression des gènes par l'inhibition de l'histone désacétylase. Ce composé interagit avec la chromatine, modifiant la conformation de l'ADN et influençant l'activité transcriptionnelle. Son groupe phényle hydrophobe améliore la perméabilité de la membrane, facilitant ainsi l'absorption cellulaire. En outre, le composant sodium du composé contribue à sa solubilité, favorisant une distribution efficace dans les systèmes biologiques et améliorant sa réactivité dans diverses voies biochimiques. | ||||||
PNPP, Disodium Salt | 4264-83-9 | sc-3720 sc-3720A | 25 g 250 g | $87.00 $387.00 | 21 | |
Le PNPP, sel disodique présente des propriétés distinctives en tant que sel de sodium, en particulier dans son rôle de nucléophile puissant dans diverses réactions chimiques. Sa structure permet une coordination efficace avec les ions métalliques, ce qui renforce l'activité catalytique dans la synthèse organique. La nature ionique du composé contribue à sa grande solubilité dans les environnements aqueux, facilitant une diffusion et une interaction rapides avec d'autres réactifs. En outre, sa capacité à stabiliser les états de transition peut influencer de manière significative la cinétique des réactions, ce qui en fait un acteur précieux dans divers processus chimiques. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Le Rp-8-Br-cAMPS, en tant que sel de sodium, présente des caractéristiques uniques dans ses interactions moléculaires, notamment par sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques divalents. Ce composé présente une réactivité accrue en raison de sa nature anionique, favorisant un transfert d'électrons efficace dans les réactions d'oxydoréduction. Sa solubilité dans les solvants polaires permet une intégration rapide dans divers environnements réactionnels, tandis que ses caractéristiques structurelles facilitent la liaison spécifique aux molécules cibles, influençant la sélectivité dans les voies chimiques. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
Le dodécylsulfate de sodium, sous forme de sel de sodium, se distingue par sa structure amphiphile, qui lui permet de perturber efficacement les bicouches lipidiques et de stabiliser les systèmes colloïdaux. Ses propriétés tensioactives renforcent la formation de micelles, ce qui permet une solubilisation efficace des composés hydrophobes. La nature ionique du composé favorise les interactions électrostatiques, influençant la cinétique des réactions et facilitant l'adsorption des biomolécules sur les surfaces, modifiant ainsi la dynamique interfaciale dans divers processus chimiques. |