SNX22 Activateurs

Les activateurs SNX22 courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U 18666A CAS 3039-71-2, l'inhibiteur I de la dynamine, Dynasore CAS 304448-55-3 et l'inhibiteur II de la dynamine CAS 1119-97-7.

Les activateurs de SNX22 sont une classe de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de SNX22 par des voies distinctes. La wortmannine et le LY294002 agissent en inhibant la PI3K, un acteur clé du trafic des endosomes. En inhibant PI3K, ces composés peuvent indirectement renforcer l'activité de SNX22, un composant du complexe retromer impliqué dans la récupération des protéines de l'endosome au Golgi. L'U18666A est un autre activateur de SNX22 qui perturbe le transport du cholestérol, entraînant l'accumulation de cholestérol dans les endosomes tardifs et les lysosomes, ce qui renforce indirectement l'activité de SNX22. Dynasore et MiTMAB sont des inhibiteurs de la dynamine qui empêchent la scission des vésicules nouvellement formées de la membrane plasmique. En inhibant la dynamine, ces composés renforcent l'activité de la SNX22, qui est impliquée dans le tri des protéines.

La génistéine peut également renforcer l'activité de SNX22 en affectant l'endocytose. La chlorpromazine, un médicament amphiphile cationique, influence l'endocytose et le trafic intracellulaire, renforçant ainsi l'activité de SNX22. La bafilomycine A1 et la concanamycine A sont des inhibiteurs spécifiques de la V-ATPase qui affectent le pH endosomal et le tri des protéines, renforçant ainsi l'activité du SNX22. La monensine perturbe le trafic des protéines endosomales en modifiant les concentrations ioniques intracellulaires. Le nocodazole et la colchicine, en perturbant la dynamique des microtubules, peuvent également renforcer l'activité de SNX22.