SNF2L Activateurs

Les activateurs SNF2L courants comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la zébularine CAS 3690-10-6 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les activateurs de la SNF2L se répartissent en trois catégories principales: les inhibiteurs de l'histone désacétylase, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et les produits chimiques qui modifient la structure de la chromatine. Les inhibiteurs d'histone-désacétylase, notamment la trichostatine A, le butyrate de sodium, l'acide valproïque et le vorinostat, favorisent la relaxation de la chromatine, ce qui renforce indirectement l'activité de la SNF2L en créant une structure chromatinienne plus accessible que la SNF2L peut moduler. En favorisant un état de relaxation de la chromatine, ces composés renforcent la capacité de la SNF2L à remodeler la chromatine, améliorant ainsi son activité fonctionnelle.

Les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase, dont la décitabine et la zébularine, constituent une autre classe d'activateurs de la SNF2L. Ces composés diminuent la méthylation de l'ADN, ce qui renforce indirectement l'activité de la SNF2L en rendant la chromatine plus accessible à son activité de remodelage. Enfin, les produits chimiques qui modifient la structure de la chromatine, tels que l'étoposide, la génistéine et la daunorubicine, peuvent indirectement renforcer l'activité de la SNF2L en influençant l'accessibilité structurelle de la chromatine pour la SNF2L. Ces composés modifient la structure de la chromatine par divers mécanismes, notamment en inhibant l'activité de liaison à l'ADN des facteurs de transcription, en inhibant la topoisomérase II, en inhibant les tyrosines kinases ou en s'intercalant dans l'ADN.