Les inhibiteurs chimiques de la SNED1 peuvent influencer sa fonction par le biais de diverses voies au sein de la cellule. La rapamycine, un inhibiteur bien connu de la voie mTOR, se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe directement la signalisation mTOR, une voie avec laquelle la SNED1 interagit. Cette inhibition entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, processus dans lesquels la SNED1 joue un rôle. Comme la rapamycine, le PP242 et l'AZD8055 sont des inhibiteurs sélectifs de mTOR qui ciblent à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2, supprimant ainsi l'activité de SNED1 associée à la croissance cellulaire, à l'angiogenèse et au métabolisme. Palomid 529 (P529) et Torin 1 inhibent également la voie mTOR/Akt, réduisant l'impact de SNED1 sur la migration et l'adhésion cellulaires. Wortmannin et LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K; la signalisation PI3K étant en amont de mTOR, leur action peut diminuer l'activité de mTOR, qui est étroitement liée au rôle de SNED1 dans la croissance et la survie des cellules.
En ciblant davantage la voie MAPK/ERK, dans laquelle SNED1 est impliquée, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs de MEK1/2, entraînant une diminution de l'activation d'ERK et donc une réduction de la signalisation cellulaire médiée par SNED1 liée à la prolifération et à la différenciation. SP600125 et SL327 inhibent respectivement les composantes JNK et MEK de la voie MAPK, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la SNED1 dans des processus tels que le remodelage de la matrice cellulaire et la migration. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, ce qui a un impact sur le rôle de la SNED1 dans la réponse cellulaire au stress, y compris l'inflammation et l'apoptose.
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