Les activateurs SMR3A englobent un groupe diversifié de composés caractérisés par leur capacité à augmenter ou à renforcer l'expression de la protéine SMR3A, un membre de la famille des protéines riches en proline. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies biochimiques, en se concentrant principalement sur la modulation de l'expression des gènes au niveau moléculaire. Les mécanismes d'action de ces activateurs sont multiples et impliquent souvent des interactions complexes avec des récepteurs hormonaux, des facteurs de transcription et d'autres voies de signalisation cellulaires. Par exemple, certains activateurs de cette classe peuvent exercer leurs effets en interagissant avec les récepteurs des androgènes ou des œstrogènes, étant donné que l'expression de SMR3A est connue pour être régulée par les androgènes. Cette interaction avec les récepteurs hormonaux suggère une interaction complexe dans laquelle ces activateurs pourraient influencer l'expression de SMR3A par la modulation des voies hormonales.
La diversité au sein de la classe des activateurs SMR3A provient de la gamme de structures chimiques et d'origines que ces composés possèdent. Il s'agit d'hormones naturelles comme l'estradiol et la testostérone, de dérivés synthétiques comme la dihydrotestostérone (DHT) et de modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques comme le raloxifène et le tamoxifène, et même d'analogues synthétiques d'hormones humaines comme le facteur de croissance synthétique analogue à l'insuline 1 (IGF-1) et l'hormone de croissance humaine synthétique (hGH). Chacun de ces composés, bien que de structure et d'origine différentes, a pour caractéristique commune d'influencer potentiellement l'expression de la protéine SMR3A. On pense que cette influence se produit par l'activation ou l'inhibition de récepteurs spécifiques ou de voies de signalisation qui conduisent finalement à une augmentation de la transcription et de la traduction du gène SMR3A. Le mécanisme d'action exact peut différer d'un activateur à l'autre, reflétant les propriétés chimiques uniques et les interactions biologiques inhérentes à chaque composé. La complexité de ces interactions souligne la nature complexe de la signalisation cellulaire et de la régulation des gènes, où de multiples voies et facteurs peuvent converger pour réguler l'expression d'une seule protéine comme SMR3A.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Peut réguler à la hausse le SMR3A par le biais de la signalisation du récepteur d'œstrogène 2 (ESR2), influençant potentiellement les voies des androgènes. | ||||||
DHEA | 53-43-0 | sc-202573 | 10 g | $109.00 | 3 | |
En tant que précurseur des androgènes, il pourrait indirectement réguler à la hausse la SMR3A par l'intermédiaire de ses métabolites. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
En tant que modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes, il pourrait avoir des effets agonistes partiels susceptibles de réguler à la hausse le SMR3A par l'intermédiaire de l'ESR2. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Pourrait réguler à la hausse le SMR3A en agissant comme agoniste du récepteur 2 des œstrogènes dans certains tissus. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Pourrait augmenter le SMR3A en augmentant les gonadotrophines, ce qui entraînerait une augmentation des niveaux d'androgènes. | ||||||