SMIT Activateurs

Les activateurs SMIT courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'insuline CAS 11061-68-0, la metformine CAS 657-24-9, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.

Les activateurs de SMIT représentent une gamme variée d'entités chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de SMIT, le transporteur de sodium/myo-inositol. Des composés tels que la forskoline, l'insuline et l'IGF-1 exercent leurs effets en modulant des voies de signalisation intracellulaires clés. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la SMIT en activant la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les substrats qui interagissent avec la SMIT, influençant ainsi son rôle dans le transport du myo-inositol. L'insuline et l'IGF-1, par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, renforcent la fonction de SMIT dans le transport du myo-inositol, un processus crucial dans la signalisation cellulaire et l'osmorégulation. En outre, la metformine et l'EGF contribuent à cette modulation par leurs actions sur les voies de signalisation de l'AMPK et du récepteur de l'EGF, respectivement, ce qui suggère un lien entre le métabolisme énergétique, la signalisation des facteurs de croissance et l'efficacité du transport du myo-inositol.

L'activation de la SMIT est également influencée par des composés tels que le β-estradiol, la dexaméthasone, la curcumine et le resvératrol. Le β-estradiol renforce l'activité de la SMIT par des voies médiées par les récepteurs des œstrogènes, tandis que la dexaméthasone, un glucocorticoïde, peut influencer la SMIT par des voies médiées par les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui suggère un lien entre la signalisation hormonale et le transport du myo-inositol. La curcumine et le resvératrol, connus pour leur rôle dans la modulation de l'inflammation et des voies sirtuines/AMPK, respectivement, pourraient également influencer indirectement l'activité de la SMIT, en reliant les réponses au stress cellulaire au transport du myo-inositol. En outre, l'acide nicotinique, le lithium et le butyrate de sodium représentent un groupe de composés qui pourraient affecter l'activité de la SMIT par des mécanismes impliquant le métabolisme du NAD+, le métabolisme de l'inositol et l'inhibition de l'histone-désacétylase. Ces divers mécanismes d'action soulignent la complexité du réseau de régulation qui régit l'activité de la SMIT, intégrant des signaux provenant de voies métaboliques, hormonales et liées au stress pour réguler le transport du myo-inositol dans les cellules.