Inhibiteurs SMG6
Les inhibiteurs communs du SMG6 comprennent, entre autres, l'Harmine CAS 442-51-3, la Roscovitine CAS 186692-46-6, la Staurosporine CAS 62996-74-1, la Caféine CAS 58-08-2 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de SMG6 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de l'enzyme SMG6, un acteur clé de la voie de dégradation de l'ARN cellulaire connue sous le nom de décroissance de l'ARNm médiée par le non-sens (NMD). La NMD est un mécanisme essentiel au maintien de l'intégrité du transcriptome cellulaire en dégradant sélectivement les ARNm aberrants contenant des codons de terminaison prématurés. La protéine SMG6, un composant crucial de la machinerie NMD, possède une activité endonucléasique qui clive les ARNm cibles, déclenchant ainsi leur dégradation. Les inhibiteurs de SMG6 sont des molécules méticuleusement conçues pour entraver spécifiquement la fonction catalytique du domaine endonucléase de SMG6, influençant ainsi le processus de dégradation de l'ARN régulé par cette enzyme.
Les inhibiteurs de SMG6 se caractérisent souvent par une combinaison de groupements organiques et inorganiques stratégiquement disposés pour interagir avec le site actif de l'enzyme SMG6. La logique de conception consiste à identifier les interactions moléculaires clés qui peuvent perturber l'activité enzymatique sans causer d'effets délétères sur d'autres processus cellulaires. Le développement des inhibiteurs de SMG6 repose sur une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles et biochimiques de l'enzyme SMG6, ce qui permet d'adapter avec précision les petites molécules pour qu'elles se lient sélectivement à sa fonction catalytique et la modulent. Au fur et à mesure que la recherche progresse dans ce domaine, les inhibiteurs de SMG6 continuent d'être affinés, l'accent étant mis sur l'amélioration de la puissance, de la sélectivité et des propriétés pharmacocinétiques. L'objectif ultime est de fournir aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les complexités de la NMD et dévoiler de nouvelles voies d'intervention dans divers troubles liés à l'ARN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
L'harmine est un alcaloïde bêta-carboline qui inhibe DYRK1A, une kinase qui pourrait phosphoryler des substrats impliqués dans les voies de surveillance de l'ARNm auxquelles SMG6 participe. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un dérivé de la purine qui agit comme un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, affectant la régulation du cycle cellulaire et influençant potentiellement les facteurs qui interagissent avec SMG6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase, affectant diverses kinases qui pourraient réguler les protéines interagissant avec SMG6 ou affectant ses voies de signalisation. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine affecte indirectement diverses voies de signalisation cellulaire, y compris celles qui impliquent la surveillance de l'ARNm, ce qui pourrait modifier le contexte fonctionnel dans lequel SMG6 opère. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui cible la JNK, modulant potentiellement les réponses cellulaires au stress et les processus de renouvellement de l'ARNm dans lesquels SMG6 pourrait être impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un dérivé de la morpholine qui inhibe la PI3K, laquelle fait partie des voies de signalisation qui pourraient se croiser avec celles impliquant le SMG6, affectant son activité ou son expression. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe la MEK, impliquée dans la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait modifier l'environnement dans lequel SMG6 fonctionne. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, affectant la voie MAPK/ERK et peut-être le contexte cellulaire de l'activité du SMG6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe la MAPK p38, ce qui peut avoir une incidence sur les voies de signalisation impliquant le SMG6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase qui joue un rôle central dans la croissance et la prolifération cellulaires, affectant potentiellement le milieu cellulaire de SMG6. | ||||||