Les inhibiteurs chimiques appelés inhibiteurs de SmcY, au sens large, englobent une variété de classes chimiques, chacune conçue pour interagir avec des domaines spécifiques ou des sites actifs au sein d'une protéine ou pour interrompre des interactions protéine-protéine pertinentes pour l'activité de SmcY. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier à la protéine cible avec une spécificité et une affinité élevées, modulant ainsi sa fonction.Les inhibiteurs répertoriés englobent une série de mécanismes biochimiques tels que l'inhibition des kinases, l'inhibition du protéasome et l'interférence avec les voies de signalisation. Ils imitent souvent la structure de substrats naturels ou de molécules compétitives et peuvent soit bloquer le site actif, soit modifier la conformation de la protéine pour empêcher son fonctionnement normal. Cette action sur les voies de signalisation illustre une méthode par laquelle les processus cellulaires sont modulés au niveau moléculaire, affectant la fonction de SmcYindirect par des effets en amont ou en aval dans une voie donnée. Les molécules citées comprennent des inhibiteurs réversibles et irréversibles, de petites molécules et des structures plus complexes, qui peuvent toutes avoir un impact profond sur l'activité biologique des protéines cibles au sein des voies impliquées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases affectant une large gamme de kinases, qui pourrait inhiber l'activité de "SmcY" si elle se phosphoryle ou est activée par phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui inhiberait la voie de signalisation PI3K-Akt. Si "SmcY" est en aval de PI3K ou Akt, cette inhibition peut diminuer son activité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine clé dans les voies de signalisation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si "SmcY" est régulé par mTOR, la rapamycine peut supprimer son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut affecter SmcY si elle fait partie de la voie de signalisation p38 MAPK ou si elle est régulée par elle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Si "SmcY" est impliqué dans la voie de signalisation JNK, son activité sera affectée par ce composé. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui pourrait affecter SmcY s'il fait partie de la voie MAPK/ERK ou si son activité est modulée par cette voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, diminuant potentiellement la dégradation des protéines inhibitrices qui contrôlent l'activité de "SmcY" ou augmentant la dégradation de "SmcY" lui-même s'il est un substrat. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 est un inhibiteur spécifique de la kinase Raf-1. Si l'activité de "SmcY" dépend de la voie de signalisation Raf/MEK/ERK, ce composé peut diminuer son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K entraînerait une diminution de l'activité de "SmcY" si elle est régulée par la voie de signalisation PI3K ou impliquée dans celle-ci. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement les récepteurs BCR-ABL, c-Kit et PDGF. Si SmcY est une tyrosine kinase ou est régulée par la signalisation tyrosine kinase, l'imatinib pourrait inhiber sa fonction. | ||||||