SMC2 Activateurs

Les activateurs SMC2 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7 et la capsaïcine CAS 404-86-4.

Les activateurs de la SMC2 sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la SMC2 par des voies distinctes. Le resvératrol et la forskoline renforcent indirectement la SMC2 par les voies de la SIRT1 et de l'adénylate cyclase, respectivement. L'activation de la voie SIRT1 par le resvératrol entraîne la désacétylation des protéines, ce qui favorise l'homéostasie cellulaire pour le fonctionnement de la SMC2, tandis que l'activation de la voie adénylate cyclase par la forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui optimise les conditions de transport de la SMC2. La voie NF-κB est inhibée par l'EGCG et la silymarine, ce qui réduit la production de protéines qui régulent négativement la SMC2. De même, les voies JAK-STAT et PI3K/AKT sont inhibées par la curcumine, la quercétine et la génistéine, ce qui réduit également la production de protéines négatives pour la SMC2.

La voie TRPV1, activée par la capsaïcine et la pipérine, modifie l'équilibre ionique au sein de la cellule, optimisant les conditions de transport de la SMC2. La SMC2 est également stimulée indirectement par la metformine et la berbérine, qui activent la voie AMPK, optimisant le métabolisme et l'homéostasie énergétique pour le fonctionnement de la SMC2. Enfin, le sulforaphane active la voie antioxydante Nrf2, réduisant le stress oxydatif, qui peut être préjudiciable à la fonction de la SMC2. Ces substances chimiques, par leur influence directe ou indirecte sur les voies et les processus cellulaires connexes, favorisent l'amélioration fonctionnelle de la SMC2.