Slp3 Activateurs

Les activateurs Slp3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de Slp3 sont une gamme variée de composés chimiques qui facilitent l'augmentation fonctionnelle de la protéine Slp3 par le biais de mécanismes de signalisation cellulaire complexes. La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente l'AMPc intracellulaire qui, à son tour, active la PKA; cette kinase phosphoryle la protéine Slp3, ce qui renforce son activité dans des processus cellulaires tels que le trafic des vésicules. De même, l'isoprotérénol, en activant les récepteurs bêta-adrénergiques, augmente les niveaux d'AMPc et favorise ainsi la phosphorylation de Slp3 dépendante de la PKA. Des effets analogues sont produits par le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl cAMP, deux analogues perméables de l'AMPc, qui perpétuent l'activation de la PKA et la phosphorylation subséquente de Slp3. La PMA, par l'activation de la PKC, phosphoryle Slp3, augmentant potentiellement son activité dans les voies de signalisation. D'autre part, l'Ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer la calcineurine, conduisant à la déphosphorylation et à l'activation de Slp3 dans les voies dépendantes du calcium.

L'éventail des activateurs comprend également des molécules qui influencent indirectement l'activité de Slp3 en modulant l'état de phosphorylation de Slp3 ou de ses partenaires d'interaction. L'acide okadaïque et la caliculine A, inhibiteurs des protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchent la déphosphorylation de Slp3, maintenant indirectement sa forme phosphorylée active. L'épigallocatéchine gallate (EGCG), par le biais de l'inhibition des kinases, peut soulager Slp3 des événements de phosphorylation régulateurs négatifs, renforçant indirectement son activité. De même, la sphingosine-1-phosphate active les récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant potentiellement l'activation de la PKC et la phosphorylation subséquente de Slp3. Enfin, l'anisomycine, tout en inhibant la synthèse des protéines, active également les voies MAPK, qui peuvent phosphoryler Slp3 ou moduler sa fonction, ce qui entraîne un renforcement indirect de son activité.