Inhibiteurs SLIC1
Les inhibiteurs courants de SLIC1 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine SLIC1 comprennent une variété de composés qui ciblent différentes kinases et voies de signalisation dans lesquelles la protéine est impliquée. La génistéine peut servir d'inhibiteur des tyrosines kinases, qui font partie intégrante des processus de phosphorylation au sein des cellules. L'inhibition de ces kinases par la génistéine peut conduire à une réduction des événements de phosphorylation qui sont nécessaires au bon fonctionnement de SLIC1. De même, la staurosporine, un inhibiteur non sélectif des protéines kinases, peut perturber un large éventail de voies de signalisation dépendant de la phosphorylation, ce qui pourrait nuire à l'activité de SLIC1. L'inhibition à large spectre de la staurosporine peut affecter l'activité de SLIC1 en empêchant la phosphorylation essentielle de la protéine elle-même ou de ses partenaires d'interaction.
Des composés comme la wortmannine et le LY294002, qui sont des inhibiteurs spécifiques des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent supprimer la voie PI3K/Akt. Si SLIC1 est associé à cette voie, l'inhibition par ces substances chimiques peut réduire son activité. Dans le même ordre d'idées, le PD98059, un inhibiteur de MEK, et l'U0126, qui cible MEK1/2, peuvent diminuer l'activité de SLIC1 s'il est impliqué dans la voie MAPK/ERK. SP600125 et SB203580, qui sont des inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et de la p38 MAP kinase respectivement, peuvent diminuer l'activité de SLIC1 si elle est connectée aux voies de signalisation JNK ou p38 MAPK. Enfin, Go6983, GF109203X, le chlorure de chélérythrine et LY333531, qui inhibent la protéine kinase C (PKC) et ses isozymes spécifiques, peuvent entraîner une réduction de l'activité de SLIC1 en entravant les mécanismes de régulation médiés par la PKC. L'inhibition de la PKC, qu'elle soit à large spectre ou spécifique à un isozyme, peut modifier l'état fonctionnel de SLIC1, en fonction de sa dépendance à la PKC pour une activité correcte.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui inhibe les tyrosines kinases. Étant donné que SLIC1 est une protéine membranaire potentiellement impliquée dans la transduction des signaux, l'inhibition des tyrosines kinases peut entraîner une diminution des événements de phosphorylation dans lesquels SLIC1 pourrait être impliqué, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement les kinases, la staurosporine peut entraver la phosphorylation des protéines, y compris SLIC1 ou ses partenaires d'interaction, ce qui est essentiel pour l'activité de SLIC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si la fonction de SLIC1 est liée à la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par la wortmannine pourrait entraîner une diminution de l'activité de SLIC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. Comme la wortmannine, si SLIC1 est impliqué dans la voie de signalisation PI3K/Akt, LY294002 peut inhiber cette voie et, par conséquent, inhiber l'activité de SLIC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Si SLIC1 est impliqué dans la voie MAPK/ERK, l'inhibition de MEK par PD98059 peut entraîner une réduction de l'activité de SLIC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si SLIC1 est fonctionnellement connecté à la voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 pourrait conduire à une diminution de l'activité de SLIC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si SLIC1 opère dans la voie de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de SLIC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2. Si SLIC1 fait partie de la voie ERK/MAPK, U0126 peut inhiber cette voie et donc inhiber l'activité de SLIC1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre. Si SLIC1 est régulé par la phosphorylation médiée par la PKC, l'utilisation de Go6983 pour inhiber la PKC pourrait réduire l'activité de SLIC1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X, également connu sous le nom de bisindolylmaleimide I, est un autre inhibiteur de la PKC. Si la PKC influence l'activité de SLIC1, l'inhibition de la PKC par le GF109203X pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de SLIC1. | ||||||