Slfn12L Activateurs

Les activateurs Slfn12L courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7 et la capsaïcine CAS 404-86-4.

Les activateurs de la Slfn12L sont un ensemble de composés chimiques qui peuvent directement ou indirectement améliorer l'activité fonctionnelle de la Slfn12L par leur influence sur des voies cellulaires ou biochimiques spécifiques. Par exemple, le resvératrol et la forskoline agissent indirectement sur la Slfn12L en activant respectivement les voies de la SIRT1 et de l'adénylate cyclase. L'activation de la voie SIRT1 par le resvératrol entraîne la désacétylation de protéines qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de Slfn12L en favorisant une homéostasie cellulaire optimale. De même, l'activation de la voie de l'adénylate cyclase par la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de Slfn12L en optimisant ses conditions de transport.

En outre, d'autres activateurs de Slfn12L tels que l'EGCG, la curcumine, la silymarine, la quercétine et la génistéine agissent en inhibant les voies qui produisent des protéines connues pour réguler négativement Slfn12L. L'EGCG et la silymarine inhibent la voie NF-κB, réduisant ainsi la production de protéines qui régulent négativement Slfn12L, ce qui renforce son activité fonctionnelle. De même, la curcumine, la quercétine et la génistéine inhibent les voies JAK-STAT et PI3K/AKT, réduisant ainsi la production de protéines susceptibles de réguler négativement Slfn12L, ce qui renforce encore son activité fonctionnelle.