SLC37A2 Activateurs

Les activateurs courants de la SLC37A2 comprennent, entre autres, la Capsanthine CAS 465-42-9, le PMA CAS 16561-29-8, la Dexaméthasone CAS 50-02-2, l'Hydrocortisone CAS 50-23-7 et l'Insuline CAS 11061-68-0.

SLC37A2, également connu sous le nom de Sodium-Dependent Phosphate Transporter 2 (NaPi-2b), est un gène qui code pour une protéine impliquée dans le transport des ions phosphate inorganiques (Pi) à travers les membranes cellulaires. Cette protéine joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie du phosphate dans l'organisme, un processus vital pour diverses fonctions physiologiques, notamment la formation des os, le métabolisme énergétique et la synthèse de l'ADN.Le gène SLC37A2 est principalement exprimé dans les tubules rénaux, où il est responsable de la réabsorption du phosphate de l'urine dans la circulation sanguine. Ce mécanisme de réabsorption est essentiel pour conserver le phosphate, un minéral indispensable à la formation des cristaux d'hydroxyapatite dans les os et les dents, ainsi qu'à divers processus cellulaires.

Les mutations ou le dérèglement de SLC37A2 peuvent entraîner des troubles liés au métabolisme du phosphate, tels que l'hypophosphatémie (faible taux de phosphate dans le sang). Le rôle du SLC37A2 dans le transport du phosphate est particulièrement important dans le contexte de troubles tels que l'hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH), qui se caractérise par un défaut de réabsorption rénale du phosphate dû à des mutations dans les gènes liés au transport du phosphate. La recherche sur le SLC37A2 est essentielle pour comprendre la base moléculaire de ces troubles et développer des interventions potentielles. En outre, le SLC37A2 a des implications au-delà du transport du phosphate, car il est également impliqué dans le métabolisme du glucose et la synthèse du glycogène. Ses fonctions précises dans ces processus font l'objet de recherches actives.