Inhibiteurs SKT

Les inhibiteurs SKT courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le cholécalciférol CAS 67-97-0, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoléine CAS 1062368-24-4 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.

Les inhibiteurs de SKT sont choisis pour leur capacité à influencer indirectement sa fonction dans le développement du disque intervertébral. Ces inhibiteurs ciblent diverses voies de signalisation et processus biologiques qui sont essentiels au développement et à la différenciation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de SKT dans le développement des disques intervertébraux. Des composés comme l'acide rétinoïque, tout trans, et le cholécalciférol sont essentiels au développement embryonnaire et à la santé des os, respectivement. Leur influence sur la différenciation et le développement cellulaires pourrait s'étendre aux processus liés à la SKT dans le développement des disques intervertébraux.

Les inhibiteurs de voies de signalisation clés telles que TGF-β (SB 431542), BMP (LDN-193189), Wnt (XAV939), FGF (PD173074), Hedgehog (Cyclopamine), Notch (DAPT), PDGF (Imatinib), mTOR (Rapamycine) et PI3K (LY 294002) offrent un large éventail de modulateurs de la fonction de SKT. Ces voies font partie intégrante de divers aspects du développement et de la différenciation cellulaires, et leur modulation pourrait influencer le développement des disques intervertébraux et le rôle de la SKT dans ce processus. La dexaméthasone, un corticostéroïde, est incluse pour ses effets sur l'inflammation et la différenciation cellulaire, qui peuvent être pertinents dans le contexte du développement des disques intervertébraux.