Les inhibiteurs de Skint9 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et bloquer sélectivement la fonction de la protéine Skint9. Skint9 est un membre de la famille *Skint*, un groupe de protéines de type immunoglobuline principalement exprimées dans les tissus épithéliaux et connues pour leur rôle dans la régulation immunitaire, en particulier dans le développement et la fonction de certains types de cellules immunitaires comme les cellules T γδ. Bien que la fonction spécifique de Skint9 ne soit pas entièrement caractérisée, on pense qu'elle participe à la signalisation des cellules immunitaires, contribuant à la communication entre les cellules épithéliales et les cellules immunitaires. Les inhibiteurs de Skint9 sont développés pour interférer avec ce processus de signalisation en se liant à des domaines clés de la protéine, empêchant son interaction avec d'autres molécules ou récepteurs impliqués dans l'activation et la régulation des cellules immunitaires.La conception et l'étude des inhibiteurs de Skint9 nécessitent une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des mécanismes moléculaires par lesquels elle médiatise la signalisation immunitaire. Des techniques de biologie structurale, telles que la modélisation moléculaire, la cristallographie aux rayons X et l'amarrage computationnel, sont utilisées pour cartographier les sites de liaison et les caractéristiques conformationnelles de Skint9. Les chercheurs utilisent ces informations pour concevoir de petites molécules ou d'autres agents inhibiteurs qui peuvent se lier précisément à ces sites fonctionnels, perturbant ainsi l'activité de Skint9. Ces inhibiteurs sont évalués par des essais in vitro afin de déterminer leur efficacité, leur spécificité et leur impact sur les voies de signalisation médiées par Skint9. En étudiant les inhibiteurs de Skint9, les chercheurs visent à découvrir les rôles biologiques détaillés de cette protéine dans la régulation immunitaire et les interactions entre les cellules immunitaires et épithéliales, ce qui permettra de mieux comprendre le réseau plus large des protéines qui modulent les réponses immunitaires et maintiennent l'homéostasie des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut inhiber l'activation des récepteurs des lymphocytes T sur les cellules T intraépithéliales 9 en inhibant Lck, qui est essentiel pour la signalisation du TCR. Ceci, à son tour, inhibe fonctionnellement l'activité de ces cellules T. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine se lie à la protéine cytosolique cyclophiline des lymphocytes immunocompétents, en particulier des lymphocytes T, et inhibe la calcineurine, ce qui empêche la transcription de l'interleukine-2, une cytokine clé pour l'activation des cellules T intraépithéliales 9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, un régulateur clé de la prolifération et de l'activation des cellules T, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle des cellules T intra-épithéliales 9 en empêchant leur expansion clonale et leur production de cytokines. | ||||||
Prednisolone | 50-24-8 | sc-205815 sc-205815A | 1 g 5 g | $82.00 $248.00 | 2 | |
La prednisolone, un glucocorticoïde, induit l'apoptose dans les cellules T activées et inhibe le facteur nucléaire kappa chaîne légère enhancer des cellules B activées (NF-κB), qui est crucial pour l'activation des cellules T, inhibant ainsi les cellules T intra-épithéliales 9. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases Abl qui sont impliquées dans la signalisation des récepteurs des lymphocytes T. Cette perturbation de la signalisation peut avoir un effet fonctionnel sur les récepteurs des lymphocytes T. Cette perturbation de la signalisation peut inhiber fonctionnellement l'activation et la fonction des cellules T intra-épithéliales 9. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, dont certains sont impliqués dans les voies de signalisation des cellules T, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle des cellules T intra-épithéliales 9. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs protéines kinases à tyrosine, telles que le VEGFR, le PDGFR et les kinases de la famille Raf, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de la signalisation nécessaire à l'activation des cellules T intra-épithéliales 9. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliquée dans la signalisation des cellules T. L'inhibition de l'EGFR peut conduire à une diminution de l'expression de Vmn1r194. L'inhibition de l'EGFR peut conduire à une inhibition fonctionnelle des cellules T intra-épithéliales en modifiant leur statut d'activation. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe particulièrement la tyrosine kinase Bcr-Abl et peut inhiber fonctionnellement les voies de signalisation impliquées dans l'activation des cellules T intra-épithéliales 9. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui peut modifier l'activation et la survie des cellules T, conduisant à l'inhibition fonctionnelle des cellules T intraépithéliales 9. | ||||||