Le ski, identifié à l'origine comme un proto-oncogène, joue un rôle de régulateur essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et la transformation des cellules. Il fonctionne comme un corépresseur transcriptionnel, exerçant ses effets inhibiteurs sur l'expression des gènes principalement par l'interaction avec des complexes de remodelage de la chromatine et des facteurs de transcription. Ski exerce son influence sur de multiples voies de signalisation, son rôle le plus étudié étant celui de la voie du TGF-β (Transforming Growth Factor-beta). Dans ce contexte, Ski agit comme un régulateur négatif, contrecarrant les effets pro-différenciation et inhibiteurs de croissance du TGF-β en se liant aux protéines Smad et en empêchant leur translocation dans le noyau, inhibant ainsi la transcription des gènes cibles. En outre, le ski peut moduler l'activité d'autres facteurs de transcription et de cascades de signalisation, régulant ainsi diverses fonctions cellulaires.
L'activation du ski implique divers mécanismes de régulation qui influencent son expression, ses modifications post-traductionnelles et sa localisation subcellulaire. La régulation transcriptionnelle joue un rôle crucial dans la détermination des niveaux de Ski, des facteurs tels que les facteurs de croissance, les cytokines et les oncogènes influençant les niveaux d'expression du Ski. Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'ubiquitination, régulent la stabilité, la localisation et l'activité du ski. Par exemple, les événements de phosphorylation médiés par les protéines kinases peuvent renforcer ou inhiber l'activité du ski, en fonction des résidus spécifiques ciblés et du contexte de la signalisation cellulaire. En outre, l'interaction avec des cofacteurs et des partenaires de liaison peut influencer la fonction du ski, en facilitant son recrutement à des loci génomiques spécifiques et en modulant son activité de répression transcriptionnelle. L'interaction dynamique entre ces mécanismes de régulation ajuste finement l'activité de la protéine Ski, permettant un contrôle précis des programmes d'expression génique impliqués dans l'homéostasie cellulaire et le développement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-beta de type I (ALK5). L'inhibition d'ALK5 peut réduire la signalisation du TGF-beta, atténuant potentiellement la répression médiée par SKI. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de la signalisation du TGF-bêta. Elle peut indirectement affecter la fonction de répression de SKI en modulant la voie. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été suggéré que le resvératrol inhibe la signalisation du TGF-bêta. Ses effets peuvent influencer indirectement la répression médiée par SKI. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A a été étudiée pour ses effets sur la signalisation du TGF-bêta. Son utilisation peut entraîner une modification des réponses au TGF-bêta et, par conséquent, de la répression médiée par le SKI. | ||||||