Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SIRP-α2

Les inhibiteurs courants de la SIRP-α2 comprennent, entre autres, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'imatinib CAS 152459-95-5, le bortézomib CAS 179324-69-7 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.

Les inhibiteurs de SIRP-α2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine régulatrice du signal alpha 2 (SIRP-α2). La SIRP-α2 est une protéine transmembranaire qui appartient à la superfamille des immunoglobulines et joue un rôle important dans la régulation des fonctions des cellules immunitaires. Elle est principalement exprimée sur les cellules myéloïdes telles que les macrophages et les cellules dendritiques. SIRP-α2 fonctionne comme un récepteur impliqué dans la communication cellule-cellule, notamment en interagissant avec des ligands tels que CD47. Cette interaction délivre des signaux inhibiteurs qui modulent des processus tels que la phagocytose, l'adhésion cellulaire et la migration. En inhibant la SIRP-α2, ces composés perturbent ces voies de signalisation, affectant ainsi les mécanismes de régulation de la réponse immunitaire. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de la SIRP-α2 sont des outils précieux pour explorer les mécanismes moléculaires sous-jacents à la régulation immunitaire et à la communication intercellulaire. En bloquant l'activité de SIRP-α2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte les voies de signalisation en aval impliquées dans l'activation des cellules immunitaires et la phagocytose. Cela permet d'étudier les changements dans les fonctions cellulaires telles que la production de cytokines, la présentation de l'antigène et l'élimination des cellules apoptotiques. En outre, les inhibiteurs de SIRP-α2 permettent de mieux comprendre les interactions entre SIRP-α2 et d'autres récepteurs immunitaires, ce qui contribue à une meilleure compréhension des réseaux complexes qui régissent l'homéostasie immunitaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de SIRP-α2 améliore notre connaissance des mécanismes d'immunorégulation et des processus cellulaires qui maintiennent l'équilibre du système immunitaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine pourrait s'intercaler avec l'ADN dans la région du promoteur du gène SIRP-α2, bloquant l'initiation de la transcription et réduisant ainsi la production de SIRP-α2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut déréprimer la chromatine en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne un resserrement de la structure chromatinienne autour du locus SIRP-α2 et une réduction de la transcription.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib peut bloquer l'activité des tyrosines kinases qui phosphorylent les facteurs de transcription essentiels à la transcription du gène SIRP-α2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant une réponse au stress cellulaire qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'expression de SIRP-α2 en tant que mécanisme de rétroaction.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ce composé se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, inhibant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN et diminuant ainsi la transcription de l'ARNm SIRP-α2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait supprimer la traduction de nombreux transcrits d'ARNm, y compris ceux de SIRP-α2, ce qui entraînerait une réduction de la synthèse des protéines.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Bien que ciblant principalement les ribosomes bactériens, un analogue eucaryote hypothétique du chloramphénicol pourrait inhiber l'activité ribosomale, diminuant ainsi la traduction de l'ARNm SIRP-α2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine pourrait induire la déméthylation des îlots CpG dans la région promotrice du gène SIRP-α2, ce qui pourrait conduire à l'extinction du gène et à une diminution de son expression.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

En inhibant la synthèse de novo des nucléotides guanosine, l'acide mycophénolique pourrait réduire la disponibilité de ces nucléotides, ce qui entraînerait une diminution de la transcription de l'ARNm SIRP-α2.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes nécessaires à l'activation de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner un arrêt de la transcription de SIRP-α2.