Les inhibiteurs de SIRP-α2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine régulatrice du signal alpha 2 (SIRP-α2). La SIRP-α2 est une protéine transmembranaire qui appartient à la superfamille des immunoglobulines et joue un rôle important dans la régulation des fonctions des cellules immunitaires. Elle est principalement exprimée sur les cellules myéloïdes telles que les macrophages et les cellules dendritiques. SIRP-α2 fonctionne comme un récepteur impliqué dans la communication cellule-cellule, notamment en interagissant avec des ligands tels que CD47. Cette interaction délivre des signaux inhibiteurs qui modulent des processus tels que la phagocytose, l'adhésion cellulaire et la migration. En inhibant la SIRP-α2, ces composés perturbent ces voies de signalisation, affectant ainsi les mécanismes de régulation de la réponse immunitaire. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de la SIRP-α2 sont des outils précieux pour explorer les mécanismes moléculaires sous-jacents à la régulation immunitaire et à la communication intercellulaire. En bloquant l'activité de SIRP-α2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte les voies de signalisation en aval impliquées dans l'activation des cellules immunitaires et la phagocytose. Cela permet d'étudier les changements dans les fonctions cellulaires telles que la production de cytokines, la présentation de l'antigène et l'élimination des cellules apoptotiques. En outre, les inhibiteurs de SIRP-α2 permettent de mieux comprendre les interactions entre SIRP-α2 et d'autres récepteurs immunitaires, ce qui contribue à une meilleure compréhension des réseaux complexes qui régissent l'homéostasie immunitaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de SIRP-α2 améliore notre connaissance des mécanismes d'immunorégulation et des processus cellulaires qui maintiennent l'équilibre du système immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine pourrait s'intercaler avec l'ADN dans la région du promoteur du gène SIRP-α2, bloquant l'initiation de la transcription et réduisant ainsi la production de SIRP-α2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut déréprimer la chromatine en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne un resserrement de la structure chromatinienne autour du locus SIRP-α2 et une réduction de la transcription. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib peut bloquer l'activité des tyrosines kinases qui phosphorylent les facteurs de transcription essentiels à la transcription du gène SIRP-α2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant une réponse au stress cellulaire qui pourrait inclure la régulation à la baisse de l'expression de SIRP-α2 en tant que mécanisme de rétroaction. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, inhibant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN et diminuant ainsi la transcription de l'ARNm SIRP-α2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait supprimer la traduction de nombreux transcrits d'ARNm, y compris ceux de SIRP-α2, ce qui entraînerait une réduction de la synthèse des protéines. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Bien que ciblant principalement les ribosomes bactériens, un analogue eucaryote hypothétique du chloramphénicol pourrait inhiber l'activité ribosomale, diminuant ainsi la traduction de l'ARNm SIRP-α2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait induire la déméthylation des îlots CpG dans la région promotrice du gène SIRP-α2, ce qui pourrait conduire à l'extinction du gène et à une diminution de son expression. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
En inhibant la synthèse de novo des nucléotides guanosine, l'acide mycophénolique pourrait réduire la disponibilité de ces nucléotides, ce qui entraînerait une diminution de la transcription de l'ARNm SIRP-α2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes nécessaires à l'activation de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner un arrêt de la transcription de SIRP-α2. | ||||||