Les inhibiteurs de la protéine Silg111 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et bloquer l'activité de la protéine Silg111. La protéine Silg111 joue probablement un rôle dans les voies de signalisation cellulaires, bien que sa fonction exacte soit encore à l'étude ou en cours d'émergence dans la recherche. Les protéines comme la protéine Silg111 sont souvent impliquées dans la régulation de la communication cellulaire, de la signalisation intracellulaire ou de l'expression des gènes, contribuant ainsi à divers processus cellulaires tels que la différenciation, la croissance ou la réponse immunitaire. Les inhibiteurs de Silg111 sont développés pour interférer avec sa fonction en se liant à des régions critiques de la protéine, ce qui peut l'empêcher d'interagir avec d'autres molécules de signalisation ou de participer aux voies qu'elle régule.Le développement des inhibiteurs de Silg111 implique l'étude des caractéristiques structurelles de la protéine afin d'identifier les domaines clés ou les sites de liaison essentiels à sa fonction. Les techniques de biologie structurale, notamment la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et la modélisation informatique, permettent d'identifier les régions de la protéine où les inhibiteurs peuvent se lier efficacement et bloquer son activité. Ces inhibiteurs sont conçus pour s'adapter spécifiquement à ces domaines fonctionnels, garantissant qu'ils empêchent Silg111 d'interagir avec d'autres protéines ou de moduler les voies de signalisation en aval. Après leur synthèse, ces inhibiteurs sont évalués par des essais biochimiques afin de tester leur affinité de liaison, leur spécificité et leur impact sur la fonction de la protéine. En inhibant la protéine Silg111, les chercheurs visent à mieux comprendre le rôle biologique de cette protéine et les voies qu'elle influence, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des réseaux de signalisation cellulaire et de la manière dont des protéines individuelles comme la protéine Silg111 régulent des processus essentiels au sein des cellules. Cette recherche permet d'approfondir les connaissances sur les mécanismes moléculaires complexes qui régissent le comportement et la communication des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2 qui favorise l'apoptose, contrecarrant potentiellement les effets anti-apoptotiques médiés par HAX-1. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
inhibiteur des protéines de la famille BCL-2, pourrait indirectement affecter le rôle de HAX-1 dans la survie cellulaire en modulant les voies de l'apoptose. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Un mimétique de BH3 qui inhibe BCL-2, BCL-xL et BCL-w, influençant potentiellement les mécanismes d'apoptose liés à l'activité de HAX-1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Un inhibiteur de caspases à large spectre pourrait influencer indirectement les voies d'apoptose dans lesquelles HAX-1 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA qui induit un stress ER et une libération de calcium, affectant potentiellement la signalisation calcique liée à HAX-1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires impliquant HAX-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe le pore de transition de perméabilité mitochondriale, affectant probablement les fonctions mitochondriales liées à HAX-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modifie les récepteurs IP3 et l'entrée de calcium opérée par les réserves, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation calcique associée à HAX-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, pourrait stabiliser les protéines impliquées dans l'apoptose et la survie cellulaire, affectant indirectement la fonction de HAX-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un autre inhibiteur du protéasome, pourrait influencer les voies cellulaires et la stabilité des protéines liées à HAX-1. |