SIL1 Activateurs

Les activateurs SIL1 courants comprennent, entre autres, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de SIL1 sont principalement des composés qui influencent les voies de stress cellulaire, en particulier celles liées au réticulum endoplasmique (RE) et au repliement des protéines. Le rôle de SIL1, qui consiste à aider HSP70 à replier les protéines dans le réticulum endoplasmique, le rend sensible aux modifications du stress cellulaire et de la protéostase. Des composés comme le 17-AAG et la geldanamycine, qui inhibent la HSP90, peuvent indirectement affecter SIL1 en modifiant la dynamique des réponses au stress cellulaire et de la protéostase, compensant ainsi la fonction inhibée de la HSP90.

Le bortézomib et les inducteurs du stress du RE tels que la tunicamycine et la thapsigargin sont inclus parce qu'ils peuvent induire des réponses au stress cellulaire, qui peuvent influencer l'activité de SIL1 dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées (UPR). La curcumine et le resvératrol, connus pour leurs effets cellulaires étendus, y compris la modulation des réponses au stress, pourraient également influencer indirectement SIL1. Les chaperons chimiques comme le 4-Phenylbutyrate, qui aident au repliement des protéines, peuvent avoir un effet indirect sur SIL1 en atténuant le stress du RE et en modifiant son activité. La rapamycine est connue pour son rôle dans la régulation de la croissance cellulaire et des réponses au stress, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de SIL1.