Date published: 2025-9-28

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Inhibiteurs Sialosyl Lewis a

Les inhibiteurs courants de Sialosyl Lewis a comprennent, sans s'y limiter, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le Méthotrexate CAS 59-05-2, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et la Génistéine CAS 446-72-0.

Les inhibiteurs de Sialosyl Lewis A sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'antigène Sialosyl Lewis A (sLe^a), une structure glucidique présente sur les glycoprotéines et les glycolipides. Le sialyl Lewis a fait partie d'une famille de tétrasaccharides qui jouent un rôle important dans l'adhésion cellule-cellule, en particulier dans l'interaction entre les leucocytes et les cellules endothéliales au cours de la réponse inflammatoire. Cet antigène agit comme un ligand pour les sélectines, un type de molécule d'adhésion cellulaire que l'on trouve sur les cellules endothéliales. En se liant aux sélectines, le sLe^a facilite le roulement et l'adhésion des leucocytes à la surface de l'endothélium, une étape critique de leur migration de la circulation sanguine vers les tissus. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de sialosyl Lewis a consiste généralement à empêcher la liaison de l'antigène sLe^a aux sélectines telles que la sélectine E, qui est exprimée sur les cellules endothéliales activées. Ces inhibiteurs peuvent soit imiter la structure de l'antigène sLe^a pour inhiber de manière compétitive la liaison, soit se lier directement à l'antigène, en modifiant sa conformation ou sa disponibilité pour l'interaction avec les sélectines. En perturbant le processus d'adhésion, ces inhibiteurs peuvent affecter des événements cellulaires clés impliqués dans la réponse immunitaire, l'inflammation et d'autres processus physiologiques qui dépendent de l'adhésion cellulaire. L'étude des inhibiteurs de sialosyl Lewis a permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la migration cellulaire et le rôle des ligands à base d'hydrates de carbone dans la médiation des interactions cellulaires, en particulier dans le contexte du trafic des leucocytes et de l'adhésion cellulaire spécifique à un tissu.

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