Inhibiteurs SHISA7

Les inhibiteurs courants de SHISA7 comprennent, entre autres, le 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione CAS 118876-58-7, le chlorhydrate de GYKI 52466 CAS 102771-26-6, l'IEM 1460 CAS 121034-89-7, le PEPA CAS 141286-78-4 et le CFM-2 CAS 178616-26-7.

Les inhibiteurs de SHISA7 comprennent principalement des composés qui influencent indirectement la fonction de la protéine en modulant l'activité des récepteurs AMPA. Ces modulateurs des récepteurs AMPA sont des gardiens essentiels de l'activité synaptique, dictant le flux d'ions et influençant la plasticité synaptique. Comme on sait que SHISA7 module la fonction des récepteurs AMPA, les produits chimiques qui ciblent les récepteurs AMPA peuvent, par extension, moduler le rôle fonctionnel de SHISA7.

Par exemple, le Perampanel et le NBQX sont des antagonistes compétitifs des récepteurs AMPA, qui bloquent le récepteur et réduisent la neurotransmission excitatrice. En bloquant ces récepteurs, ces composés peuvent indirectement influencer le rôle de SHISA7 dans la transmission synaptique. Les antagonistes non compétitifs comme le GYKI 52466 ont également une fonction similaire, mais par le biais d'un mécanisme différent. D'autre part, des composés comme le PEPA agissent comme des potentialisateurs, augmentant l'activité des récepteurs AMPA, ce qui peut également avoir un impact indirect sur la fonction de SHISA7 en modifiant l'état et la réactivité du récepteur. Collectivement, ces substances chimiques témoignent de l'imbrication des fonctions des protéines dans les voies synaptiques.