Les activateurs Shf sont une classe exclusive de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine Shf et en augmentent la fonctionnalité par le biais d'une variété de mécanismes moléculaires uniques. Ces activateurs sont conçus pour tirer parti des voies biochimiques innées dans lesquelles Shf est impliquée, en veillant à ce que leurs interactions conduisent à une augmentation prononcée de l'activité de Shf dans les processus cellulaires. Par exemple, certains activateurs de cette classe peuvent cibler les sites de phosphorylation de Shf, favorisant une augmentation de son statut de phosphorylation, qui est une modification post-traductionnelle commune que Shf subit pour devenir pleinement actif. La nature précise de ces activateurs leur permet de se lier sélectivement à Shf ou à ses modulateurs immédiats, renforçant ainsi la capacité de la protéine à participer à ses cascades de signalisation natives. Ces cascades font partie intégrante du bon fonctionnement des cellules, en particulier dans les voies où Shf est connu pour jouer un rôle central, comme la transduction des signaux, la croissance cellulaire et la prolifération.
En outre, l'architecture chimique des activateurs de Shf est telle qu'elle pourrait faciliter l'interaction de Shf avec d'autres partenaires moléculaires au sein de la cellule, renforçant ainsi son activité. Ces activateurs pourraient induire des changements de conformation du Shf ou de ses partenaires, favorisant ainsi la formation de complexes actifs ou le recrutement de molécules effectrices supplémentaires qui propagent les événements de signalisation auxquels le Shf est associé. Le processus d'activation est hautement spécifique aux nuances structurelles et fonctionnelles de Shf, ce qui garantit que l'augmentation de son activité est une conséquence directe des actions des activateurs, plutôt qu'un renforcement indiscriminé de diverses protéines. Cette spécificité est cruciale pour le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires, car elle garantit que l'activation de Shf est un événement contrôlé et ciblé, qui n'interfère pas avec d'autres mécanismes ou voies cellulaires. Les activateurs sont donc essentiels pour affiner les processus cellulaires qui dépendent de l'activité de Shf, en fournissant un outil précis pour améliorer la fonction de la protéine là où elle est naturellement conçue pour opérer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler Shf, renforçant ainsi son activité dans la signalisation intracellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler Shf et renforcer son activité de signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de Shf par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G, déclenchant des cascades de signalisation qui peuvent aboutir à l'activation de Shf par des voies médiées par des kinases. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Le FTY720 est phosphorylé in vivo pour former le phosphate FTY720, qui peut imiter la S1P et activer les récepteurs de la S1P, renforçant potentiellement la signalisation Shf par des mécanismes similaires à ceux de la S1P. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de Shf en stimulant les voies de signalisation sensibles au calcium. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La phosphorylation médiée par la PKA peut activer Shf en renforçant son interaction avec d'autres protéines de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) agit comme un antioxydant et s'est avéré moduler diverses voies de signalisation, conduisant potentiellement à l'activation de Shf par le biais d'effets indirects sur les kinases et les phosphatases. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut activer Shf par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||