Date published: 2025-10-12

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Inhibiteurs SH3GL3

Les inhibiteurs courants de SH3GL3 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs de SH3GL3 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine SH3GL3, également connue sous le nom d'endophiline B3. SH3GL3 est un membre de la famille des endophilines, protéines caractérisées par la présence d'un domaine SH3 (Src Homology 3) et d'un domaine BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Cette protéine joue un rôle important dans le processus d'endocytose, qui est le mécanisme cellulaire d'internalisation des molécules et des composants membranaires à partir de l'environnement extracellulaire. SH3GL3 est impliquée dans la formation des vésicules et la régulation de la courbure de la membrane, facilitant le trafic des vésicules à l'intérieur de la cellule. Les inhibiteurs de SH3GL3 agissent en se liant à des domaines spécifiques de la protéine, tels que le domaine SH3 ou le domaine BAR, perturbant ainsi ses interactions normales avec les lipides et d'autres protéines. En interférant avec ces interactions, ces inhibiteurs empêchent la protéine de faciliter la formation des vésicules et les processus d'endocytose. Cela peut entraîner des altérations dans les voies de trafic intracellulaire et affecter la distribution et la fonction des composants cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de SH3GL3 implique une analyse structurelle détaillée de la protéine afin d'identifier les sites de liaison potentiels pour l'inhibition. Des techniques telles que l'amarrage moléculaire, la modélisation computationnelle et les essais biochimiques sont utilisées pour concevoir et optimiser ces composés afin d'obtenir une spécificité et une affinité élevées. L'étude des inhibiteurs de SH3GL3 fournit des informations précieuses sur les mécanismes de l'endocytose et du trafic intracellulaire, améliorant ainsi notre compréhension de la fonction cellulaire et de la régulation de la dynamique membranaire.

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