Inhibiteurs SH3D19

L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). SH3D19, une protéine à domaine SH3, peut être indirectement influencée par des changements dans la signalisation de l'EGFR, car l'EGFR peut initier des cascades de signalisation en aval qui peuvent moduler la liaison et l'activité des protéines à domaine SH3. L'inhibition de l'EGFR par l'Erlotinib pourrait donc entraver les événements de signalisation dans lesquels SH3D19 est impliqué.

Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, connu pour affecter les kinases de la famille Src. Comme les domaines SH3 sont impliqués dans les interactions avec les motifs riches en proline sur les kinases comme Src, le Dasatinib peut perturber ces interactions, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de SH3D19 en empêchant son association avec ses cibles.

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Il inhiberait l'activité des protéines qui ont besoin de Src pour la signalisation, y compris potentiellement SH3D19 s'il interagit avec les kinases de la famille Src. Cela pourrait conduire à une réduction des événements de signalisation médiés par SH3D19.

PIK-75 est un inhibiteur de PI3K, qui pourrait également affecter indirectement l'activité de SH3D19, compte tenu du rôle étendu de la signalisation PI3K dans la régulation de diverses protéines à domaine SH3 et de leurs voies associées.

LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, fonctionnant de manière similaire à PIK-75, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de SH3D19 par le biais d'une large inhibition de la voie PI3K/AKT.

Le PD98059 est également un inhibiteur de la MEK et pourrait avoir un effet similaire à celui de l'U0126 sur SH3D19 en freinant la voie ERK et en affectant potentiellement le rôle de SH3D19 au sein de cette voie.

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. SH3D19 pourrait être affecté par l'inhibition de la JNK s'il est impliqué dans les processus de signalisation médiés par la JNK.

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait inhiber la voie p38 et donc diminuer indirectement la fonction du SH3D19 s'il est impliqué dans la signalisation médiée par la p38.

La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. Elle pourrait entraîner une réduction de l'activité de SH3D19 en inhibant largement la signalisation PI3K/AKT, qui pourrait être nécessaire à la fonction de SH3D19.

Le géfitinib est un autre inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, similaire à l'erlotinib. Il inhiberait la signalisation de l'EGFR et réduirait potentiellement l'activité du SH3D19 si ce dernier fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR.