Les activateurs de la SH3BP5 sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la SH3BP5 par le biais de diverses voies de signalisation. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, pourrait renforcer l'activité de la SH3BP5 si elle est régulée par des voies répondant à l'AMPc, la PKA pouvant phosphoryler la SH3BP5 pour augmenter son activité.
Comme la forskoline, le 8-Br-cAMP, un autre analogue de l'AMPc, active également la PKA et pourrait renforcer l'activité de la SH3BP5 par le même mécanisme. L'Ionomycine, par son action en tant qu'ionophore calcique, et la Thapsigargin, en inhibant le SERCA, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de la SH3BP5 si elle est régulée par le calcium et la calmoduline. Le PMA et la sphingosine-1-phosphate agissent respectivement par l'intermédiaire des récepteurs PKC et sphingosine-1-phosphate, qui peuvent tous deux renforcer l'activité de la SH3BP5 en activant des voies en aval telles que PI3K/AKT, si la SH3BP5 fait partie de ces voies ou si elle est régulée par elles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de la SH3BP5L si elle est un substrat ou si elle est régulée par la phosphorylation dépendante de la PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine sert d'ionophore pour le calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de la SH3BP5L si elle est sensible aux mécanismes de régulation dépendant du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. La phosphorylation médiée par la PKC pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du SH3BP5L s'il est un substrat ou s'il est impliqué dans des voies régulées par la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui peuvent engager de multiples voies de signalisation, y compris PI3K/AKT. Cela peut conduire à l'activation fonctionnelle de SH3BP5L si elle participe à ces voies ou si elle est modulée par elles. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est une catéchine aux propriétés antioxydantes qui s'est révélée capable d'inhiber certaines protéines kinases. L'inhibition de la signalisation des kinases compétitives pourrait renforcer les voies dans lesquelles SH3BP5L est impliqué, conduisant à son activation fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la voie de signalisation PI3K/AKT. Si l'activité de SH3BP5L est régulée de manière dépendante de PI3K/AKT, ce composé pourrait conduire à son activation fonctionnelle en modifiant la voie. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et l'activation de la signalisation dépendante du calcium. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité de SH3BP5L si elle est modulée par la signalisation calcique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut moduler la voie de signalisation de la MAPK p38. Si le SH3BP5L est impliqué dans cette voie, le SB203580 pourrait renforcer son activité fonctionnelle en modifiant la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Ce composé pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de SH3BP5L par une phosphorylation médiée par la PKA si SH3BP5L est régulée par la signalisation AMPc/PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Bien qu'elle soit généralement inhibitrice, elle peut conduire à une activation sélective des voies SH3BP5L en inhibant les kinases qui régulent négativement la SH3BP5L. | ||||||