SH2D7 Activateurs

Les activateurs SH2D7 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de SH2D7 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui influencent les voies de signalisation cellulaires, conduisant indirectement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de SH2D7. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP, par l'élévation des niveaux intracellulaires d'AMPc, contribuent indirectement à l'activation du SH2D7 en stimulant la protéine kinase A (PKA), qui à son tour peut cibler le SH2D7 pour la phosphorylation. De même, l'acide okadaïque améliore l'état de phosphorylation dans les cellules en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de SH2D7 par le biais d'une phosphorylation accrue. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) fonctionne comme un activateur de la PKC et l'Ionomycine comme un ionophore de calcium, tous deux conduisant à l'activation des kinases qui peuvent phosphoryler le SH2D7, amplifiant ainsi son activité. L'action du gallate d'épigallocatéchine (EGCG) en tant qu'inhibiteur de kinase pourrait également améliorer le rôle fonctionnel de SH2D7 en réduisant la phosphorylation compétitive.

En outre, l'implication de la signalisation calcique dans l'activation de SH2D7 est mise en évidence par l'utilisation de composés tels que la thapsigargin et l'A23187, qui augmentent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, déclenchant potentiellement des kinases dépendantes du calcium pour phosphoryler et activer SH2D7. La calmoduline, en se liant au calcium, active un ensemble de kinases et de phosphatases qui pourraient modifier l'état de phosphorylation du SH2D7, conduisant à son activité accrue. Dans le contexte de la signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate peut activer des voies couplées aux protéines G qui peuvent aboutir à la phosphorylation et à l'activation du SH2D7. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin perturbent la signalisation dépendante de PI3K, ce qui pourrait entraîner l'activation compensatoire de voies qui régulent à la hausse l'activité de SH2D7. Collectivement, ces activateurs, en modulant les activités des kinases et des phosphatases, les niveaux de calcium et la signalisation des lipides, orchestrent un réseau complexe d'événements intracellulaires qui convergent pour potentialiser la capacité fonctionnelle de SH2D7 sans augmenter directement son expression ni nécessiter d'interactions de liaison directes.