Les inhibiteurs du sous-type 3 du récepteur de la sphingosine-1-phosphate (SGS3) représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler une voie de signalisation cellulaire spécifique impliquant les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), en particulier le sous-type 3. SGS3, également connu sous le nom de S1P3, est un membre de la famille des récepteurs S1P, qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment la réponse immunitaire, le développement vasculaire et la migration cellulaire. La fonction première de ces inhibiteurs est de moduler l'activité des récepteurs SGS3, en influençant les événements de signalisation en aval, sans faire référence à leur rôle.
Le récepteur SGS3 est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) exprimé dans divers types de cellules, telles que les cellules immunitaires, les cellules endothéliales et les neurones. Son activation par le ligand naturel, le S1P, entraîne diverses réponses intracellulaires. Les inhibiteurs de SGS3 agissent généralement en se liant à ce récepteur et en l'antagonisant, bloquant ou atténuant ainsi son activation par le S1P. Cette interaction perturbe les cascades de signalisation en aval médiées par les protéines G et d'autres effecteurs intracellulaires. Par conséquent, les inhibiteurs de SGS3 peuvent avoir un impact sur le trafic des cellules immunitaires, la fonction des cellules endothéliales et les voies de signalisation neuronales, entre autres, en fonction du contexte cellulaire spécifique. Ces composés ont été des outils essentiels dans l'étude de la biologie de SGS3 et ont permis de comprendre son rôle dans divers processus physiologiques et pathologiques. Les chercheurs ont utilisé les inhibiteurs de SGS3 pour élucider les fonctions de ce sous-type de récepteur, disséquer les complexités de la signalisation S1P et explorer les possibilités de moduler les réponses cellulaires de manière contrôlée. En résumé, les inhibiteurs de SGS3 sont une classe de composés chimiques conçus pour manipuler les voies de signalisation cellulaires impliquant le sous-type 3 du récepteur de la sphingosine-1-phosphate. En ciblant ce récepteur spécifique, ces inhibiteurs ont permis de mieux comprendre la biologie du SGS3 et son implication dans divers processus cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Le fumarate de diméthyle active la voie Nrf2, ce qui entraîne une régulation à la hausse des gènes antioxydants et une réduction de l'inflammation et du stress oxydatif. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Le tériflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse de la pyrimidine, réduisant la prolifération des lymphocytes activés et diminuant l'inflammation dans la sclérose en plaques. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Le fingolimod module les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, séquestrant les lymphocytes dans les ganglions lymphatiques, bloquant leur migration vers le SNC et réduisant les dommages à médiation immunitaire dans la sclérose en plaques. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribine est un analogue de la purine qui inhibe la synthèse de l'ADN dans les lymphocytes, ce qui entraîne une réduction de la prolifération des cellules immunitaires et une diminution de l'inflammation dans la sclérose en plaques. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine a des effets immunomodulateurs en inhibant le NF-κB et en réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires, diminuant ainsi l'inflammation dans la sclérose en plaques. |