Inhibiteurs SGLT-3

Les inhibiteurs SGLT-3 courants comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la quercétine CAS 117-39-5, la génistéine CAS 446-72-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les inhibiteurs du SGLT-3 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine SGLT-3 (Sodium-Glucose Transporter 3). Le SGLT-3 est un membre de la famille des protéines de transport SGLT qui sont responsables du transport du glucose et des ions sodium à travers les membranes cellulaires. Ces transporteurs jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie du glucose dans l'organisme en réabsorbant le glucose à partir des tubules rénaux. Si les SGLT-1 et SGLT-2 sont des membres bien étudiés de cette famille et ont été ciblés, la fonction exacte et l'importance du SGLT-3 font encore l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs du SGLT-3 sont développés pour interagir avec ce transporteur, perturber sa fonction et affecter les processus de transport du glucose et du sodium dans les cellules.

Les inhibiteurs du SGLT-3 sont généralement conçus sous forme de petites molécules ou de composés capables de se lier au SGLT-3 et d'interférer avec sa capacité à transporter le glucose et les ions sodium à travers les membranes cellulaires. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent influencer la réabsorption du glucose dans les reins ou d'autres processus cellulaires qui dépendent de l'activité du SGLT-3. La recherche sur les inhibiteurs du SGLT-3 est essentielle pour élucider le rôle précis du SGLT-3 dans l'homéostasie du glucose et le transport du sodium, et pour mettre en lumière ses implications dans la régulation métabolique et la fonction rénale.