Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs SFR1

Les inhibiteurs SFR1 courants comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de SFR1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine SFR1, acronyme de SWI5-dependent recombination repair 1 (réparation de la recombinaison dépendante de SWI5). Cette protéine fait partie de la machinerie cellulaire complexe impliquée dans le processus de réparation de la recombinaison homologue. La recombinaison homologue est un mécanisme essentiel que les cellules utilisent pour réparer avec précision les cassures nuisibles de l'ADN qui peuvent se produire au cours de la réplication ou à la suite de stress environnementaux. La protéine SFR1 joue un rôle central dans ce processus en interagissant avec d'autres protéines pour faciliter l'appariement correct des brins d'ADN, assurant ainsi la fidélité de l'information génétique au cours de la réparation. Les inhibiteurs de SFR1 empêchent la protéine de jouer son rôle dans la voie de recombinaison homologue. Ils se lient à SFR1 ou à ses partenaires, perturbant les interactions protéine-protéine ou l'assemblage correct de la machinerie de recombinaison. Cette inhibition peut affecter la stabilisation du complexe protéique nécessaire à l'étape d'invasion du brin de la recombinaison homologue, une phase critique où un brin d'ADN endommagé envahit un duplex d'ADN complémentaire pour initier la réparation.Le développement et l'étude des inhibiteurs de SFR1 ont permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la réparation de l'ADN. En observant les conséquences de l'inhibition du SFR1 au niveau cellulaire, les chercheurs sont en mesure de comprendre la myriade de processus qui sous-tendent la stabilité génétique. On sait que SFR1 joue un rôle non enzymatique dans la recombinaison homologue, agissant davantage comme un composant d'échafaudage qui améliore l'efficacité et la spécificité du processus de réparation plutôt que de catalyser directement une réaction. L'étude des inhibiteurs de SFR1 peut donc fournir une fenêtre sur les interactions dynamiques entre les protéines impliquées dans la recombinaison homologue et peut éclairer les diverses stratégies utilisées par les cellules pour maintenir l'intégrité génomique. Ces inhibiteurs, grâce à leur interaction spécifique avec SFR1, sont devenus des outils précieux dans le domaine de la biologie moléculaire, permettant aux scientifiques de disséquer la chorégraphie complexe des interactions protéine-protéine qui protègent le plan génétique de la cellule. En bloquant la fonction de SFR1, ces inhibiteurs permettent de perturber la recombinaison homologue et donc d'étudier en détail ce processus biologique essentiel.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribine inhibe la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de SFR1 en interférant avec les voies de signalisation de la survie cellulaire et du métabolisme.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement diminuer l'activité du SFR1 en perturbant la dégradation des protéines régulatrices impliquées dans les voies de signalisation cellulaires qui incluent le SFR1.