Les activateurs de SETD5 sont une classe de composés qui influencent les voies biochimiques et cellulaires ayant le potentiel de moduler l'activité fonctionnelle de la protéine SETD5. Ces activateurs ne se lient pas directement à SETD5, mais modulent le paysage épigénétique dans lequel SETD5 opère. En modifiant les états de méthylation et d'acétylation de l'ADN et des histones, ils pourraient indirectement affecter les rôles régulateurs de SETD5 dans l'expression des gènes. Les mécanismes fonctionnels de ces composés comprennent l'inhibition des ADN méthyltransférases, la fourniture de groupes donneurs de méthyle nécessaires aux réactions de transméthylation, le soutien des intermédiaires du cycle de méthylation et la modulation des processus de désacétylation des histones. Chaque produit chimique agit au sein du réseau complexe de voies métaboliques et épigénétiques de la cellule pour modifier potentiellement l'état de la chromatine, rendant les gènes cibles plus ou moins accessibles à la régulation transcriptionnelle par SETD5.
Étant donné que les mécanismes précis d'activation de SETD5 ne sont pas bien définis, le terme "activateurs de SETD5" fait principalement référence à des composés qui influencent l'environnement épigénétique et l'accessibilité de l'ADN. Ces activateurs pourraient conduire à une conformation de la chromatine plus active sur le plan transcriptionnel, favorisant indirectement la fonction de SETD5 en tant que régulateur transcriptionnel. La spécificité de ces activateurs provient de leur rôle dans la modulation du paysage de méthylation et d'acétylation, qui est étroitement lié à l'activité de SETD5 dans la régulation des gènes. L'importance de comprendre les mécanismes fonctionnels de ces produits chimiques réside dans leur potentiel à moduler les processus de régulation dont SETD5 fait partie, plutôt que d'altérer directement son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN. Elle agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, réduisant la méthylation de l'ADN. Cela peut conduire à un état de chromatine plus ouvert, affectant potentiellement les activités de régulation transcriptionnelle de SETD5 en modifiant son contexte génomique et la disponibilité de ses gènes cibles pour la transcription. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-Adénosylméthionine sert de donneur de méthyle pour les réactions de transméthylation, y compris la méthylation des histones. Elle pourrait renforcer indirectement la fonction de SETD5 en fournissant les groupes méthyles nécessaires aux modifications des histones que SETD5 peut reconnaître ou avec lesquelles il peut interagir pendant les activités de remodelage de la chromatine. | ||||||
Mecobalamin | 13422-55-4 | sc-211781 | 10 mg | $300.00 | ||
La mécobalamine (méthylcobalamine) est une forme de vitamine B12 qui sert de cofacteur à la méthionine synthase dans la synthèse de la méthionine, le précurseur de la S-Adénosylméthionine. En soutenant le pool cellulaire de S-Adénosylméthionine, elle pourrait indirectement influencer l'activité de SETD5 en affectant les schémas de méthylation des histones et de l'ADN. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est une forme de vitamine B3 et un précurseur du NAD+, un coenzyme impliqué dans les réactions d'oxydoréduction. C'est également un inhibiteur des sirtuines, une classe de désacétylases. L'inhibition de la désacétylation peut entraîner des altérations de l'acétylation des histones, affectant potentiellement le contexte génomique de SETD5 et modulant son activité dans la régulation des gènes. | ||||||