Les activateurs de la sérotonine sont un groupe diversifié de produits chimiques qui augmentent directement ou indirectement les niveaux de sérotonine ou améliorent ses voies de signalisation. Ces activateurs jouent un rôle important dans divers processus physiologiques, notamment la régulation de l'humeur, la digestion et le sommeil. Les activateurs directs comme la fluoxétine, la sertraline et la paroxétine sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ils empêchent la recapture de la sérotonine dans les neurones, augmentant ainsi sa disponibilité et son activité dans la fente synaptique. L'escitalopram, un autre ISRS, est connu pour sa grande sélectivité et sa puissance dans l'inhibition de la recapture de la sérotonine.
Les activateurs indirects comprennent des précurseurs tels que le 5-Hydroxytryptophane et le Tryptophane, qui font partie intégrante de la biosynthèse de la sérotonine. En augmentant la disponibilité de ces précurseurs, la production de sérotonine dans le cerveau est accrue. La MDMA et la fenfluramine se distinguent par leur capacité à induire la libération de sérotonine tout en inhibant sa recapture, ce qui entraîne une augmentation significative des niveaux de sérotonine. Ce mécanisme est toutefois associé à une neurotoxicité. La chlorophénylpipérazine agit comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine, imitant l'action de la sérotonine sur ses récepteurs, tandis que la L-DOPA, un précurseur de la dopamine, s'est avérée affecter indirectement la synthèse de la sérotonine. La buspirone et la vortioxétine, quant à elles, agissent sur les récepteurs de la sérotonine. La buspirone est connue pour son action sur le récepteur 5-HT1A, tandis que la vortioxétine est un agent multimodal agissant comme modulateur et stimulateur de la signalisation de la sérotonine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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rac-Fenfluramine-D11 Hydrochloride | 404-82-0 (unlabeled) | sc-495920 | 1 mg | $380.00 | ||
Agent libérateur de sérotonine, augmente la libération de sérotonine par les neurones présynaptiques. | ||||||
Sumatriptan-d6 | 1020764-38-8 | sc-220175 sc-220175A | 1 mg 10 mg | $194.00 $2448.00 | 3 | |
Le sumatriptan-d6 est un analogue de la sérotonine, caractérisé par un marquage isotopique qui modifie sa dynamique d'interaction avec les récepteurs de la sérotonine. Cette modification peut influencer les affinités de liaison et les voies d'activation des récepteurs, conduisant potentiellement à des cascades de signalisation distinctes. Sa composition isotopique unique peut également affecter la stabilité métabolique et les voies de dégradation, ce qui permet de mieux comprendre la cinétique des processus liés à la sérotonine. En outre, ses propriétés de solubilité améliorent sa distribution dans les systèmes biologiques, ce qui permet des interactions variées au niveau cellulaire. | ||||||
Norfluoxetine-d5 Hydrochloride | 1185132-92-6 | sc-219403 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de norfluoxétine-d5 est un dérivé deutéré de la norfluoxétine, présentant un marquage isotopique unique qui influence son interaction avec les transporteurs de sérotonine. Cette modification peut altérer la cinétique de l'inhibition de la recapture de la sérotonine, en affectant potentiellement la durée et l'intensité de l'engagement des récepteurs. La présence de deutérium peut améliorer la stabilité métabolique, conduisant à des voies de dégradation distinctes. En outre, ses caractéristiques de solubilité facilitent diverses interactions au sein des matrices biologiques, ce qui permet de mieux comprendre la modulation de la sérotonine. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
Augmente la synthèse de la sérotonine indirectement en contribuant à l'augmentation des niveaux de dopamine. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
Un agoniste des récepteurs de la sérotonine, en particulier des récepteurs 5-HT1A, qui renforce indirectement l'activité de la sérotonine. |