Inhibiteurs SERCA
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de la Ca²⁺-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA), qui perturbe de façon unique l'homéostasie du calcium dans les cellules. Il se lie de manière irréversible à l'enzyme, induisant un changement de conformation qui empêche le transport du calcium. Cette interaction entraîne une élévation du taux de calcium cytosolique, ce qui déclenche diverses voies de signalisation. La spécificité du composé pour SERCA est attribuée à ses caractéristiques structurelles uniques, qui facilitent une forte liaison et modifient les propriétés cinétiques de l'enzyme, affectant finalement la dynamique du calcium cellulaire. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
La t-butylhydroquinone agit comme un modulateur sélectif de la SERCA, influençant le transport des ions calcium par le biais d'une liaison réversible. Sa structure moléculaire unique permet des interactions spécifiques avec l'enzyme, stabilisant certaines conformations qui améliorent l'efficacité de l'absorption du calcium. Ce composé modifie la cinétique de la réaction en affectant l'affinité de l'enzyme pour le calcium, ce qui entraîne des changements nuancés dans la signalisation intracellulaire du calcium. Ses propriétés hydrophobes distinctes contribuent également à sa dynamique d'interaction au sein des membranes lipidiques. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
La paxilline est un puissant inhibiteur du SERCA, caractérisé par sa capacité à perturber le transport des ions calcium par des interactions de liaison spécifiques. Son architecture moléculaire unique facilite l'engagement sélectif avec l'enzyme, ce qui modifie ses états conformationnels et a un impact sur l'affinité pour le calcium. Cette modulation affecte la cinétique de translocation du calcium, entraînant des altérations significatives de l'homéostasie du calcium cellulaire. En outre, les caractéristiques hydrophobes de la paxilline favorisent son intégration dans les environnements lipidiques, influençant ainsi la dynamique des membranes. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur sélectif du SERCA, connu pour sa capacité unique à se lier aux sites régulateurs de l'enzyme, modulant ainsi le transport des ions calcium. Sa chimie de coordination distincte permet des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, influençant la dynamique conformationnelle essentielle à la translocation du calcium. Ce composé présente une stabilité notable dans divers environnements, ce qui peut affecter sa cinétique d'interaction et son impact global sur la régulation du calcium cellulaire. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un puissant inhibiteur de la SERCA, caractérisé par sa capacité à perturber l'homéostasie des ions calcium. Il interagit avec les domaines transmembranaires de l'enzyme, modifiant les états conformationnels nécessaires au transport du calcium. Ce composé présente une cinétique de liaison unique, conduisant à un effet d'inhibition prolongé. Ses caractéristiques structurelles facilitent les interactions spécifiques qui peuvent moduler l'activité de l'enzyme et avoir un impact sur les voies de signalisation du calcium cellulaire. | ||||||
Gingerol | 23513-14-6 | sc-201519 sc-201519A | 5 mg 20 mg | $107.00 $379.00 | 5 | |
Le gingérol agit comme un modulateur du SERCA en influençant la dynamique du transport des ions calcium. Sa structure moléculaire unique permet des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, favorisant des changements de conformation qui augmentent l'affinité pour le calcium. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une association rapide et une dissociation plus lente, qui peut avoir des effets durables sur le cycle du calcium. Cette modulation peut avoir un impact significatif sur la signalisation cellulaire et les processus métaboliques. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157 est un puissant inhibiteur de SERCA, qui perturbe sélectivement la recapture des ions calcium dans le réticulum sarcoplasmique. Son affinité de liaison unique modifie l'état conformationnel de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution de l'efficacité du transport du calcium. Le composé présente un profil cinétique particulier, avec un retard notable dans l'apparition de l'inhibition, ce qui permet une élévation transitoire du calcium. Cette modulation de l'homéostasie calcique peut influencer diverses voies de signalisation intracellulaires et l'excitabilité cellulaire. | ||||||
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DBHQ) | 88-58-4 | sc-201516 sc-201516A | 25 g 1 kg | $34.00 $169.00 | 1 | |
La 2,5-Di-tert-butylhydroquinone (DBHQ) agit comme un modulateur sélectif de la SERCA, influençant la dynamique des ions calcium dans la cellule. Sa structure moléculaire unique facilite les interactions spécifiques avec l'enzyme, modifiant son activité et influençant les taux de transport du calcium. DBHQ présente un profil cinétique de réaction distinct, caractérisé par un début d'inhibition progressif, qui peut conduire à des fluctuations transitoires des niveaux de calcium intracellulaire. Cette modulation peut affecter de manière significative la signalisation cellulaire et les processus métaboliques. | ||||||