Inhibiteurs SEMA6A

Les inhibiteurs courants de SEMA6A comprennent, entre autres, le Lithium CAS 7439-93-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de SEMA6A, en tant que classe chimique, ne sont pas bien définis en raison de l'absence d'inhibiteurs directs ciblant la protéine SEMA6A. Cependant, les produits chimiques qui agissent sur les voies de signalisation connexes fournissent des moyens indirects d'influencer l'activité de SEMA6A. Ces composés interfèrent généralement avec les cascades de signalisation cellulaire auxquelles SEMA6A participe, comme le guidage axonal, le développement neuronal et divers mécanismes de signalisation cellulaire.

Par exemple, le chlorure de lithium peut moduler la voie de signalisation Wnt, dont il a été démontré qu'elle interagit avec la signalisation SEMA6A dans les cellules neuronales. De même, les inhibiteurs de la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), tels que PD98059, LY294002, U0126, SB203580 et SP600125, peuvent modifier la dynamique de la signalisation intracellulaire, affectant ainsi indirectement le rôle de SEMA6A dans les processus cellulaires. Des composés comme la rapamycine et la wortmannine ciblent respectivement les voies mTOR et PI3K/Akt, qui sont cruciales pour la croissance et la différenciation cellulaires, processus dans lesquels SEMA6A est impliqué. De plus, Ro-31-8220 et Y-27632 inhibent respectivement la protéine kinase C et la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui pourraient toutes deux être impliquées dans les voies régissant la réorganisation du cytosquelette liée à la fonction de SEMA6A dans le guidage des axones. Enfin, le NF449 et la Forskoline impactent respectivement les récepteurs purinergiques et l'adénylate cyclase; ces cibles font partie de réseaux de signalisation qui pourraient croiser les voies liées à SEMA6A.