Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SEMA6A Activateurs

Les activateurs SEMA6A courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la rifampicine CAS 13292-46-1.

Les activateurs de SEMA6A sont une catégorie d'agents chimiques développés pour cibler spécifiquement et renforcer l'activité de SEMA6A, un membre de la famille des sémaphorines. SEMA6A est une protéine connue pour son rôle dans le guidage axonal et le développement neuronal. Il s'agit d'une sémaphorine transmembranaire, ce qui signifie qu'elle est ancrée dans la membrane cellulaire et qu'elle peut interagir avec des voies de signalisation extracellulaires et intracellulaires. Les sémaphorines, y compris SEMA6A, jouent un rôle de médiateur dans divers processus de signalisation cellulaire en se liant à des récepteurs de plexine, qui propagent ensuite les signaux dans la cellule, influençant finalement l'architecture et la motilité cellulaires. SEMA6A est impliqué dans les cascades de signalisation complexes qui dirigent la croissance et la navigation des axones pendant la formation des réseaux neuronaux. Grâce à ces interactions, SEMA6A joue un rôle crucial dans le développement du système nerveux, notamment dans l'établissement d'une connectivité neuronale correcte.

Les activateurs de SEMA6A visent à moduler les fonctions de signalisation intrinsèques de cette protéine. En se liant à SEMA6A, ces molécules peuvent modifier sa conformation, sa stabilité ou son interactome, augmentant ainsi potentiellement son affinité pour ses récepteurs de plexine ou renforçant sa capacité de signalisation. SEMA6A étant un médiateur central dans le guidage des neurones, les activateurs peuvent influencer la trajectoire de la croissance des neurites et la structuration des circuits neuronaux. Les mécanismes par lesquels les activateurs de SEMA6A exercent leurs effets peuvent varier, l'activation pouvant impliquer une interaction directe avec le domaine sema de SEMA6A, qui est la région fonctionnelle responsable de la liaison et de la signalisation des récepteurs. L'activation peut également être médiée par une modulation allostérique de la protéine, où l'activateur se lie à un site distinct du domaine d'interaction avec le récepteur, induisant un changement de conformation qui renforce l'activité de signalisation de SEMA6A. L'étude des activateurs de SEMA6A permettra de mieux comprendre le guidage axonal et les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le développement neuronal.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait stimuler l'expression de SEMA6A en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent alors interagir avec des séquences spécifiques dans la région promotrice de SEMA6A, renforçant ainsi sa transcription.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Le gallate de (-)-épigallocatéchine pourrait théoriquement induire l'expression de SEMA6A en activant des voies de signalisation cellulaire telles que PI3K/AKT ou MAPK, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur les facteurs de transcription contrôlant l'expression de SEMA6A.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), pourrait conduire à une structure chromatinienne plus détendue autour du gène SEMA6A, facilitant potentiellement l'augmentation de la transcription et donc l'augmentation de l'expression de SEMA6A.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine pourrait renforcer l'expression du gène SEMA6A en inhibant les ADN-méthyltransférases, ce qui entraînerait une déméthylation du gène SEMA6A. Cette déméthylation pourrait supprimer la répression, ce qui permettrait d'augmenter la transcription et la régulation de SEMA6A.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine peut indirectement renforcer l'expression de SEMA6A par son induction puissante des enzymes du cytochrome P450, qui pourrait influencer diverses voies de signalisation et facteurs de transcription associés à l'expression de SEMA6A.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline pourrait potentiellement stimuler l'expression de SEMA6A en augmentant les niveaux d'AMPc. Cela pourrait activer la PKA qui, à son tour, pourrait phosphoryler et activer la protéine CREB (cAMP response element-binding protein), ce qui pourrait renforcer la transcription de SEMA6A.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone pourrait induire l'expression de SEMA6A en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes. Ces complexes hormone-récepteur pourraient migrer vers le noyau et lier les éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans la région promotrice de SEMA6A, stimulant potentiellement sa transcription.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Le β-estradiol pourrait stimuler l'expression de SEMA6A en interagissant avec les récepteurs des œstrogènes. Ces récepteurs pourraient se lier aux éléments de réponse aux œstrogènes dans la région promotrice de SEMA6A, ce qui pourrait favoriser sa transcription.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

La progestérone pourrait stimuler la production de SEMA6A en interagissant avec les récepteurs de la progestérone. Ces récepteurs pourraient interagir avec les éléments de réponse à la progestérone dans la région du promoteur de SEMA6A, ce qui pourrait augmenter sa transcription.