SDF-2L1 Activateurs

Les activateurs courants du SDF-2L1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, le PGE2 CAS 363-24-6 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.

Les activateurs du SDF-2L1 sont des composés chimiques qui, par leurs interactions directes ou indirectes avec la voie de l'AMP cyclique (AMPc), peuvent renforcer l'activité fonctionnelle du SDF-2L1. On sait que cette protéine est activée par la voie AMPc-PKA (protéine kinase A) et, en influençant cette voie, ces composés peuvent entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle du SDF-2L1. La forskoline, la PGE2, l'épinéphrine, l'isoprotérénol, la dobutamine, la terbutaline, l'albutérol et le NKH477 sont des activateurs de l'adénylyl cyclase, l'enzyme responsable de la production d'AMPc. En activant l'adénylyl cyclase, ces composés entraînent une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevé peut activer la PKA, qui peut alors renforcer l'activité fonctionnelle du SDF-2L1. L-858051, un inhibiteur de l'EGFR, affecte indirectement la voie AMPc-PKA en réduisant la régulation négative par l'EGFR, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de l'activité du SDF-2L1.

D'autre part, l'IBMX, le Rolipram et le Cilostamide fonctionnent comme des inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE), les enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. Ils agissent en inhibant les PDE, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans les cellules et renforçant indirectement l'activité du SDF-2L1 via la voie AMPc-PKA. L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des PDE, tandis que le Rolipram inhibe sélectivement la PDE4 et le Cilostamide inhibe sélectivement la PDE3. Bien que ces composés n'agissent pas directement sur le SDF-2L1, leur influence sur la voie AMPc-PKA peut conduire à une activité fonctionnelle accrue du SDF-2L1.