SDF-1 Activateurs
Les activateurs SDF-1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur PI 3-Kβ VI, TGX-221 CAS 663619-89-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et Lestaurtinib CAS 111358-88-4.
Le SDF-1, également connu sous le nom de CXCL12, joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la migration, le homing et l'activation, grâce à son interaction avec le récepteur CXCR4. Bien que les activateurs directs du SDF-1 ne soient pas répertoriés ici en raison des critères de spécificité, plusieurs produits chimiques ont été identifiés comme modulateurs des réponses cellulaires induites par le SDF-1 par des moyens indirects. Des antagonistes tels que AMD3100 et SB225002 ciblent spécifiquement le CXCR4 et le CXCR2, respectivement, perturbant la liaison du SDF-1 à son récepteur et empêchant les événements de signalisation en aval. Les inhibiteurs de voies de signalisation clés, tels que TGX-221 ciblant PI3K, U0126 ciblant MEK1/2 et SP600125 ciblant JNK, perturbent les cascades intracellulaires déclenchées par le SDF-1, influençant les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation.
Des composés comme le NSC23766, un inhibiteur de Rac1, et le Lestaurtinib, un inhibiteur de JAK2, ciblent spécifiquement les protéines impliquées dans la voie de signalisation SDF-1/CXCR4, ce qui permet de moduler les événements en aval. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et la Wortmannine, un inhibiteur de la PI3K, perturbent les cascades de signalisation impliquées dans l'activation du SDF-1, influençant ainsi les réponses cellulaires. LY303511, un analogue de LY294002, et GSK2334470, un inhibiteur de PDK1, ciblent la voie PI3K/Akt, fournissant des outils supplémentaires pour étudier et manipuler les réponses cellulaires médiées par l'axe SDF-1/CXCR4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 est un inhibiteur sélectif de PI3K, une voie de signalisation clé impliquée dans l'activation médiée par le SDF-1. L'inhibition de PI3K par TGX-221 perturbe les événements de signalisation en aval déclenchés par le SDF-1, influençant les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation médiées par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui cible la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans l'activation du SDF-1. Le LY294002 perturbe la cascade de signalisation, affectant les événements en aval médiés par le SDF-1 par la modulation de la voie PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase qui intervient dans les voies de réponse au stress impliquées dans l'activation du SDF-1. En inhibant JNK avec SP600125, la voie de réponse au stress est perturbée, ce qui entraîne une altération de la signalisation médiée par le SDF-1 et des réponses cellulaires en aval, notamment la migration et l'activation par l'intermédiaire de CXCR4. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Le Lestaurtinib est un inhibiteur de JAK2 qui peut influencer la voie de signalisation JAK/STAT impliquée dans l'activation du SDF-1. En inhibant JAK2, le Lestaurtinib perturbe les cascades de signalisation en aval déclenchées par le SDF-1, modulant ainsi les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) p38, et la voie MAPK p38 est impliquée dans l'activation du SDF-1. En inhibant la MAPK p38 avec le SB203580, les événements de signalisation en aval déclenchés par le SDF-1 sont perturbés, ce qui influence les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation médiées par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), et la voie de signalisation PI3K/Akt est impliquée dans l'activation du SDF-1. La wortmannine perturbe la cascade de signalisation, affectant les événements en aval déclenchés par le SDF-1 et modulant les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 est un analogue de LY294002 et agit comme un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans l'activation du SDF-1, et le LY303511 perturbe la cascade de signalisation, affectant les événements en aval déclenchés par le SDF-1 et modulant les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 est un inhibiteur spécifique de PDK1 (3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1), une kinase impliquée dans la voie de signalisation PI3K/Akt impliquée dans l'activation du SDF-1. En inhibant PDK1, GSK2334470 perturbe les événements de signalisation en aval déclenchés par le SDF-1, affectant les réponses cellulaires telles que la migration et l'activation médiées par l'axe SDF-1/CXCR4. | ||||||